Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование лекарственного взаимодействия изавуконазола и метадона

28 июня 2012 г. обновлено: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Фаза 1, открытое последовательное исследование влияния многократных доз изавуконазола на фармакокинетику однократной дозы метадона у здоровых взрослых субъектов

Основной целью данного исследования является оценка влияния многократных доз изавуконазола на фармакокинетику (ФК) метадона после однократного приема. Второй целью является оценка безопасности и переносимости изавуконазола отдельно и в комбинации с метадоном.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 53 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъект имеет массу тела не менее 45 кг и индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 32 кг/м2 включительно.
  • Результаты для аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) должны быть ≤ верхней границы нормы, а общий билирубин должен быть ≤ 1,5 мг/дл.
  • Субъект женского пола соглашается на сексуальное воздержание или хирургически бесплодна, находится в постменопаузе (определяется как минимум 2 года на момент скрининга без менструаций) или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод двойного барьера (например, спермицид и диафрагма или спермицид и презерватив) для предотвращения беременности и соглашается продолжать использовать этот метод с момента скрининга до 3 недель после контрольного визита в конце исследования; и не кормит грудью и не беременна, о чем свидетельствуют отрицательные тесты на беременность при скрининге и в день -1.
  • Субъект мужского пола соглашается на сексуальное воздержание, хирургически бесплоден или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод предотвращения беременности и соглашается продолжать использовать этот метод с момента скрининга до 3 недель после последующего визита в конце исследования.

Критерий исключения:

  • Субъект имеет в анамнезе необъяснимые обмороки, остановку сердца, необъяснимую сердечную аритмию или torsade de pointes, структурное заболевание сердца или семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT (предполагаемый внезапной смертью близкого родственника в молодом возрасте из-за возможной или вероятной сердечной недостаточности). причины)
  • Субъект имеет положительный результат на антитела к гепатиту С, поверхностный антиген гепатита В при скрининге или известен как положительный на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
  • Субъект имеет известную или предполагаемую аллергию на любой из компонентов исследуемых продуктов, включая метадон или соединения класса азолов, или в анамнезе множественные и/или тяжелые аллергии на лекарства или продукты питания, или в анамнезе тяжелые анафилактические реакции.
  • Субъект является курильщиком (любое употребление табака или никотинсодержащих продуктов) в течение 6 месяцев до скрининга.
  • Субъект проходил лечение рецептурными препаратами или дополнительными и альтернативными лекарствами в течение 14 дней до Дня -1 или лекарствами, отпускаемыми без рецепта, в течение 1 недели до Дня -1, за исключением ацетаминофена до 2 г / день.
  • Субъект имеет недавнюю историю (в течение последних 2 лет) злоупотребления наркотиками или алкоголем или положительный результат проверки на наркотики и / или алкоголь.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Изавуконазол и метадон
Разовая доза метадона в 1-й и 20-й дни, изавуконазол 3 раза в день (3 раза в день) в 16-17 дни в качестве ударной дозы, изавуконазол 1 раз в день (QD) в 18-28 дни
устный
Другие имена:
  • BAL8557
  • БАЛ4815
устный
Другие имена:
  • Долопин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Составляющая фармакокинетики (ФК) плазмы для R-метадона и S-метадона: AUClast, AUCinf и Cmax
Временное ограничение: Дни 1 и 20
Площадь под кривой (AUC) от момента введения дозы до последней измеряемой концентрации (AUClast), AUC от времени 0, экстраполированного до бесконечности (AUCinf), максимальная концентрация (Cmax)
Дни 1 и 20

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Комбинация фармакокинетики (ФК) плазмы для R-метадона и S-метадона: tmax, t1/2, Vz/F и CL/F
Временное ограничение: Дни 1 и 20
Время достижения Cmax (tmax), кажущийся конечный период полувыведения (t1/2), кажущийся объем распределения (Vz/F) и кажущийся клиренс после перорального приема (CL/F).
Дни 1 и 20
ФК изавуконазола в плазме: минимальная концентрация (Ctrough)
Временное ограничение: Дни 18 и дни с 21 по 29
Дни 18 и дни с 21 по 29
Композиция фармакокинетики изавуконазола в плазме: AUC в течение интервала времени между последовательными дозами (AUCtau), Cmax и tmax
Временное ограничение: Дни 19 и 20
Дни 19 и 20
Безопасность оценивается путем записи нежелательных явлений, лабораторных оценок, электрокардиограмм (ЭКГ) и основных показателей жизнедеятельности.
Временное ограничение: До 36 дня
До 36 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые волонтеры

Подписаться