Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medikamentinteraksjonsstudie av isavukonazol og metadon

28. juni 2012 oppdatert av: Astellas Pharma Global Development, Inc.

En fase 1, åpen sekvensiell studie av effekten av flere doser isavukonazol på farmakokinetikken til en enkelt dose metadon hos friske voksne personer

Hovedformålet med denne studien er å vurdere effekten av flere doser isavukonazol på farmakokinetikken (PK) til metadon etter administrering av enkeltdoser. Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten og toleransen til isavukonazol alene og i kombinasjon med metadon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Glendale, California, Forente stater, 91206
        • Parexel International, LLC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 51 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personen har en kroppsvekt på minst 45 kg og har en kroppsmasseindeks (BMI) på 18 til 32 kg/m2, inklusive
  • Resultater for aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) må være ≤ øvre normalgrense og total bilirubin må være ≤ 1,5 mg/dL
  • Den kvinnelige personen godtar seksuell avholdenhet, eller er kirurgisk steril, postmenopausal (definert som minst 2 år ved screening uten menstruasjon), eller bruker en medisinsk akseptabel dobbelbarrieremetode (f.eks. spermicid og diafragma, eller spermicid og kondom) for å forhindre graviditet og godtar å fortsette å bruke denne metoden fra screening til 3 uker etter oppfølgingsbesøket ved slutten av studien; og er ikke ammende eller gravid som dokumentert ved negative graviditetstester ved screening og dag -1
  • Den mannlige forsøkspersonen godtar seksuell avholdenhet, er kirurgisk steril, eller bruker en medisinsk akseptabel metode for å forhindre graviditet og godtar å fortsette å bruke denne metoden fra screening til 3 uker etter oppfølgingsbesøket ved slutten av studien

Ekskluderingskriterier:

  • Personen har en historie med uforklarlig synkope, hjertestans, uforklarlig hjertearytmi eller torsade de pointes, strukturell hjertesykdom eller familiehistorie med lang QT-syndrom (antydet ved plutselig død av en nær slektning i ung alder på grunn av mulig eller sannsynlig hjertesykdom årsaker)
  • Personen har et positivt resultat for hepatitt C-antistoffer, hepatitt B-overflateantigen ved screening eller er kjent for å være positivt for humant immunsviktvirus (HIV)
  • Pasienten har en kjent eller mistenkt allergi mot noen av komponentene i prøveproduktene, inkludert metadon eller azolklassen av forbindelser, eller en historie med flere og/eller alvorlige allergier mot legemidler eller matvarer, eller en historie med alvorlige anafylaktiske reaksjoner
  • Personen er en røyker (enhver bruk av tobakk eller nikotinholdige produkter) innen 6 måneder før screening
  • Pasienten har hatt behandling med reseptbelagte legemidler eller komplementære og alternative legemidler innen 14 dager før dag -1, eller reseptfrie legemidler innen 1 uke før dag -1, med unntak av paracetamol inntil 2 g/dag
  • Personen har en nylig historie (innen de siste 2 årene) med narkotika- eller alkoholmisbruk, eller en positiv narkotika- og/eller alkoholskjerm

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Isavukonazol og metadon
Enkeltdose metadon på dag 1 og 20, isavukonazol 3 ganger daglig (TID) på dag 16-17 som startdose, isavukonazol én gang daglig (QD) på dag 18-28
muntlig
Andre navn:
  • BAL8557
  • BAL4815
muntlig
Andre navn:
  • Dolopin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammensetning av farmakokinetikk (PK) av plasma for R-metadon og S-metadon: AUClast, AUCinf og Cmax
Tidsramme: Dag 1 og 20
Areal under kurven (AUC) fra tidspunkt for dosering til siste kvantifiserbare konsentrasjon (AUClast ), AUC fra tidspunkt 0 ekstrapolert til uendelig (AUCinf), maksimal konsentrasjon (Cmax)
Dag 1 og 20

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammensetning av farmakokinetikk (PK) av plasma for R-metadon og S-metadon: tmax,t1/2, Vz/F og CL/F
Tidsramme: Dag 1 og 20
Tid til å oppnå Cmax (tmax), tilsynelatende terminal eliminasjonshalveringstid (t1/2), tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz/F), og tilsynelatende kroppsclearance etter oral dosering (CL/F)
Dag 1 og 20
PK av plasma isavukonazol: bunnkonsentrasjon (Ctrough)
Tidsramme: Dag 18 og dag 21 til 29
Dag 18 og dag 21 til 29
Sammensetning av PK av plasma isavukonazol: AUC i tidsintervallet mellom påfølgende dosering (AUCtau), Cmax og tmax
Tidsramme: Dag 19 og 20
Dag 19 og 20
Sikkerhet vurdert ved registrering av uønskede hendelser, laboratorieevalueringer, elektrokardiogrammer (EKG) og vitale tegn
Tidsramme: Frem til dag 36
Frem til dag 36

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2012

Først lagt ut (Anslag)

20. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på Isavukonazol

Abonnere