- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01582425
Medikamentinteraksjonsstudie av isavukonazol og metadon
28. juni 2012 oppdatert av: Astellas Pharma Global Development, Inc.
En fase 1, åpen sekvensiell studie av effekten av flere doser isavukonazol på farmakokinetikken til en enkelt dose metadon hos friske voksne personer
Hovedformålet med denne studien er å vurdere effekten av flere doser isavukonazol på farmakokinetikken (PK) til metadon etter administrering av enkeltdoser.
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten og toleransen til isavukonazol alene og i kombinasjon med metadon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Glendale, California, Forente stater, 91206
- Parexel International, LLC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 51 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personen har en kroppsvekt på minst 45 kg og har en kroppsmasseindeks (BMI) på 18 til 32 kg/m2, inklusive
- Resultater for aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) må være ≤ øvre normalgrense og total bilirubin må være ≤ 1,5 mg/dL
- Den kvinnelige personen godtar seksuell avholdenhet, eller er kirurgisk steril, postmenopausal (definert som minst 2 år ved screening uten menstruasjon), eller bruker en medisinsk akseptabel dobbelbarrieremetode (f.eks. spermicid og diafragma, eller spermicid og kondom) for å forhindre graviditet og godtar å fortsette å bruke denne metoden fra screening til 3 uker etter oppfølgingsbesøket ved slutten av studien; og er ikke ammende eller gravid som dokumentert ved negative graviditetstester ved screening og dag -1
- Den mannlige forsøkspersonen godtar seksuell avholdenhet, er kirurgisk steril, eller bruker en medisinsk akseptabel metode for å forhindre graviditet og godtar å fortsette å bruke denne metoden fra screening til 3 uker etter oppfølgingsbesøket ved slutten av studien
Ekskluderingskriterier:
- Personen har en historie med uforklarlig synkope, hjertestans, uforklarlig hjertearytmi eller torsade de pointes, strukturell hjertesykdom eller familiehistorie med lang QT-syndrom (antydet ved plutselig død av en nær slektning i ung alder på grunn av mulig eller sannsynlig hjertesykdom årsaker)
- Personen har et positivt resultat for hepatitt C-antistoffer, hepatitt B-overflateantigen ved screening eller er kjent for å være positivt for humant immunsviktvirus (HIV)
- Pasienten har en kjent eller mistenkt allergi mot noen av komponentene i prøveproduktene, inkludert metadon eller azolklassen av forbindelser, eller en historie med flere og/eller alvorlige allergier mot legemidler eller matvarer, eller en historie med alvorlige anafylaktiske reaksjoner
- Personen er en røyker (enhver bruk av tobakk eller nikotinholdige produkter) innen 6 måneder før screening
- Pasienten har hatt behandling med reseptbelagte legemidler eller komplementære og alternative legemidler innen 14 dager før dag -1, eller reseptfrie legemidler innen 1 uke før dag -1, med unntak av paracetamol inntil 2 g/dag
- Personen har en nylig historie (innen de siste 2 årene) med narkotika- eller alkoholmisbruk, eller en positiv narkotika- og/eller alkoholskjerm
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Isavukonazol og metadon
Enkeltdose metadon på dag 1 og 20, isavukonazol 3 ganger daglig (TID) på dag 16-17 som startdose, isavukonazol én gang daglig (QD) på dag 18-28
|
muntlig
Andre navn:
muntlig
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensetning av farmakokinetikk (PK) av plasma for R-metadon og S-metadon: AUClast, AUCinf og Cmax
Tidsramme: Dag 1 og 20
|
Areal under kurven (AUC) fra tidspunkt for dosering til siste kvantifiserbare konsentrasjon (AUClast ), AUC fra tidspunkt 0 ekstrapolert til uendelig (AUCinf), maksimal konsentrasjon (Cmax)
|
Dag 1 og 20
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensetning av farmakokinetikk (PK) av plasma for R-metadon og S-metadon: tmax,t1/2, Vz/F og CL/F
Tidsramme: Dag 1 og 20
|
Tid til å oppnå Cmax (tmax), tilsynelatende terminal eliminasjonshalveringstid (t1/2), tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz/F), og tilsynelatende kroppsclearance etter oral dosering (CL/F)
|
Dag 1 og 20
|
|
PK av plasma isavukonazol: bunnkonsentrasjon (Ctrough)
Tidsramme: Dag 18 og dag 21 til 29
|
Dag 18 og dag 21 til 29
|
|
|
Sammensetning av PK av plasma isavukonazol: AUC i tidsintervallet mellom påfølgende dosering (AUCtau), Cmax og tmax
Tidsramme: Dag 19 og 20
|
Dag 19 og 20
|
|
|
Sikkerhet vurdert ved registrering av uønskede hendelser, laboratorieevalueringer, elektrokardiogrammer (EKG) og vitale tegn
Tidsramme: Frem til dag 36
|
Frem til dag 36
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. april 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2012
Først lagt ut (Anslag)
20. april 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2012
Sist bekreftet
1. juni 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9766-CL-0027
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Friske Frivillige
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, GhentRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkningBelgia
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Borderline personlighetsforstyrrelse (BPD)Forente stater
Kliniske studier på Isavukonazol
-
Qiu YeGuangzhou Medical UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrutteringMukormykose i hematologiske maligniteterKina
-
Shanghai 10th People's HospitalHar ikke rekruttert ennåSoppinfeksjon | Aspergillose | Mukormykose
-
PfizerFullførtMukormykose | Invasiv aspergilloseSpania, Tyskland, Frankrike, Storbritannia, Italia
-
PfizerFullført
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeLymfom i sentralnervesystemet | Sekundært lymfom i sentralnervesystemetForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendePrimært lymfom i sentralnervesystemetForente stater