Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio de interacción farmacológica de isavuconazol y metadona

28 de junio de 2012 actualizado por: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Un estudio secuencial de fase 1, abierto, del efecto de dosis múltiples de isavuconazol en la farmacocinética de una dosis única de metadona en sujetos adultos sanos

El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de dosis múltiples de isavuconazol en la farmacocinética (PK) de la metadona después de la administración de una dosis única. El propósito secundario es evaluar la seguridad y tolerabilidad de isavuconazol solo y en combinación con metadona.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Glendale, California, Estados Unidos, 91206
        • Parexel International, LLC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 51 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El sujeto tiene un peso corporal de al menos 45 kg y tiene un índice de masa corporal (IMC) de 18 a 32 kg/m2, inclusive
  • Los resultados de aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) deben ser ≤ límite superior de lo normal y la bilirrubina total debe ser ≤ 1,5 mg/dL
  • La mujer está de acuerdo con la abstinencia sexual, o es quirúrgicamente estéril, posmenopáusica (definida como al menos 2 años en la selección sin menstruación), o usa un método de doble barrera médicamente aceptable (p. espermicida y diafragma, o espermicida y condón) para prevenir el embarazo y acepta continuar usando este método desde la selección hasta 3 semanas después de la visita de seguimiento al final del estudio; y no está amamantando o embarazada según lo documentado por pruebas de embarazo negativas en la selección y el día -1
  • El sujeto masculino acepta la abstinencia sexual, es esterilizado quirúrgicamente o usa un método médicamente aceptable para prevenir el embarazo y acepta continuar usando este método desde la selección hasta 3 semanas después de la visita de seguimiento al final del estudio.

Criterio de exclusión:

  • El sujeto tiene antecedentes de síncope inexplicable, paro cardíaco, arritmia cardíaca inexplicable o torsade de pointes, cardiopatía estructural o antecedentes familiares de síndrome de QT prolongado (sugerido por la muerte súbita de un pariente cercano a una edad temprana debido a una posible o probable cardiopatía). causas)
  • El sujeto tiene un resultado positivo para los anticuerpos contra la hepatitis C, el antígeno de superficie de la hepatitis B en la detección o se sabe que es positivo para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
  • El sujeto tiene una alergia conocida o sospechada a cualquiera de los componentes de los productos del ensayo, incluida la metadona o la clase de compuestos azoles, o antecedentes de alergias múltiples y/o graves a medicamentos o alimentos, o antecedentes de reacciones anafilácticas graves.
  • El sujeto es fumador (cualquier uso de productos que contengan tabaco o nicotina) dentro de los 6 meses anteriores a la selección
  • El sujeto ha recibido tratamiento con medicamentos recetados o medicinas complementarias y alternativas dentro de los 14 días anteriores al Día -1, o medicamentos de venta libre dentro de la semana anterior al Día -1, con la excepción de paracetamol hasta 2 g/día.
  • El sujeto tiene un historial reciente (dentro de los últimos 2 años) de abuso de drogas o alcohol, o una prueba positiva de drogas y/o alcohol

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Isavuconazol y metadona
Dosis única de metadona los días 1 y 20, isavuconazol 3 veces al día (TID) los días 16-17 como dosis de carga, isavuconazol una vez al día (QD) los días 18-28
oral
Otros nombres:
  • BAL8557
  • BAL4815
oral
Otros nombres:
  • Dolopina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compuesto de farmacocinética (PK) de plasma para R-metadona y S-metadona: AUClast, AUCinf y Cmax
Periodo de tiempo: Días 1 y 20
Área bajo la curva (AUC) desde el momento de la dosificación hasta la última concentración cuantificable (AUClast), AUC desde el momento 0 extrapolado al infinito (AUCinf), concentración máxima (Cmax)
Días 1 y 20

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compuesto de farmacocinética (PK) de plasma para R-metadona y S-metadona: tmax, t1/2, Vz/F y CL/F
Periodo de tiempo: Días 1 y 20
Tiempo para alcanzar la Cmax (tmax), semivida de eliminación terminal aparente (t1/2), volumen de distribución aparente (Vz/F) y aclaramiento corporal aparente después de la dosificación oral (CL/F)
Días 1 y 20
Farmacocinética de isavuconazol en plasma: concentración mínima (Cmínima)
Periodo de tiempo: Días 18 y Días 21 al 29
Días 18 y Días 21 al 29
Compuesto de farmacocinética de isavuconazol en plasma: AUC durante el intervalo de tiempo entre dosis consecutivas (AUCtau), Cmax y tmax
Periodo de tiempo: Días 19 y 20
Días 19 y 20
Seguridad evaluada mediante el registro de eventos adversos, evaluaciones de laboratorio, electrocardiogramas (ECG) y signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta el día 36
Hasta el día 36

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Isavuconazol

Suscribir