- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01582425
Studie lékových interakcí isavukonazolu a metadonu
28. června 2012 aktualizováno: Astellas Pharma Global Development, Inc.
Fáze 1, otevřená, sekvenční studie účinku více dávek isavukonazolu na farmakokinetiku jedné dávky metadonu u zdravých dospělých subjektů
Primárním účelem této studie je posoudit účinek opakovaných dávek isavukonazolu na farmakokinetiku (PK) metadonu po podání jedné dávky.
Sekundárním účelem je posouzení bezpečnosti a snášenlivosti isavukonazolu samotného a v kombinaci s metadonem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
24
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Glendale, California, Spojené státy, 91206
- Parexel International, LLC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 51 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt má tělesnou hmotnost alespoň 45 kg a má index tělesné hmotnosti (BMI) 18 až 32 kg/m2 včetně
- Výsledky pro aspartátaminotransferázu (AST) a alaninaminotransferázu (ALT) musí být ≤ horní hranice normy a celkový bilirubin musí být ≤ 1,5 mg/dl
- Žena souhlasí se sexuální abstinencí nebo je chirurgicky sterilní, postmenopauzální (definovaná jako alespoň 2 roky při screeningu bez menstruace) nebo používá lékařsky přijatelnou metodu dvojité bariéry (např. spermicid a bránice nebo spermicid a kondom), aby zabránil otěhotnění, a souhlasí s tím, že bude pokračovat v používání této metody od Screeningu do 3 týdnů po následné návštěvě na konci studie; a není kojící ani těhotná, jak dokládají negativní těhotenské testy při screeningu a den -1
- Muž souhlasí se sexuální abstinencí, je chirurgicky sterilní nebo používá lékařsky přijatelnou metodu k zabránění těhotenství a souhlasí s tím, že bude pokračovat v používání této metody od Screeningu do 3 týdnů po následné návštěvě na konci studie.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má v anamnéze nevysvětlenou synkopu, srdeční zástavu, nevysvětlitelnou srdeční arytmii nebo torsade de pointes, strukturální onemocnění srdce nebo rodinnou anamnézu syndromu dlouhého QT intervalu (naznačeného náhlou smrtí blízkého příbuzného v mladém věku v důsledku možného nebo pravděpodobného srdečního selhání). příčiny)
- Subjekt má pozitivní výsledek na protilátky proti hepatitidě C, povrchový antigen hepatitidy B při screeningu nebo je o něm známo, že je pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV).
- Subjekt má známou nebo suspektní alergii na kteroukoli ze složek zkušebních produktů, včetně metadonu nebo sloučenin třídy azolů, nebo má v anamnéze mnohočetné a/nebo závažné alergie na léky nebo potraviny nebo v anamnéze závažné anafylaktické reakce
- Subjekt je kuřák (jakékoli užívání tabáku nebo výrobků obsahujících nikotin) během 6 měsíců před screeningem
- Subjekt byl léčen léky na předpis nebo doplňkovými a alternativními léky během 14 dnů před dnem -1 nebo volně prodejnými léky během 1 týdne před dnem -1, s výjimkou acetaminofenu až do 2 g/den
- Subjekt má nedávnou historii (během posledních 2 let) zneužívání drog nebo alkoholu nebo pozitivní screening na drogy a/nebo alkohol
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Isavukonazol a metadon
Jedna dávka metadonu 1. a 20. den, isavukonazol 3krát denně (TID) 16.–17. den jako úvodní dávka, isavukonazol jednou denně (QD) 18.–28.
|
ústní
Ostatní jména:
ústní
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompozit farmakokinetiky (PK) plazmy pro R-methadon a S-methadon: AUClast, AUCinf a Cmax
Časové okno: Dny 1 a 20
|
Plocha pod křivkou (AUC) od času dávkování do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUClast ), AUC od času 0 extrapolované do nekonečna (AUCinf), maximální koncentrace (Cmax)
|
Dny 1 a 20
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompozit farmakokinetiky (PK) plazmy pro R-methadon a S-methadon: tmax,t1/2, Vz/F a CL/F
Časové okno: Dny 1 a 20
|
Doba k dosažení Cmax (tmax), zdánlivý terminální poločas eliminace (t1/2), zdánlivý distribuční objem (Vz/F) a zjevná tělesná clearance po perorálním podání (CL/F)
|
Dny 1 a 20
|
|
FK plazmatického isavukonazolu: minimální koncentrace (Ctrough)
Časové okno: Dny 18 a dny 21 až 29
|
Dny 18 a dny 21 až 29
|
|
|
Kompozit PK plazmatického isavukonazolu: AUC během časového intervalu mezi po sobě jdoucími dávkami (AUCtau), Cmax a tmax
Časové okno: Dny 19 a 20
|
Dny 19 a 20
|
|
|
Bezpečnost hodnocena záznamem nežádoucích účinků, laboratorních hodnocení, elektrokardiogramů (EKG) a vitálních funkcí
Časové okno: Až do dne 36
|
Až do dne 36
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. dubna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2012
První zveřejněno (Odhad)
20. dubna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9766-CL-0027
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdraví dobrovolníci
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Zatím nenabírámeBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Farmakokinetické parametryKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraDokončenoBezpečnost | Biologická dostupnost Heathy VolunteersKanada
-
National Research Council, SpainAktivní, ne náborBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Biologická dostupnost a AUCŠpanělsko
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHDokončenoStudie biologické dostupnosti | Biologická dostupnost Heathy Volunteers | BioekvivalenceNěmecko
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy