Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie lékových interakcí isavukonazolu a metadonu

28. června 2012 aktualizováno: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Fáze 1, otevřená, sekvenční studie účinku více dávek isavukonazolu na farmakokinetiku jedné dávky metadonu u zdravých dospělých subjektů

Primárním účelem této studie je posoudit účinek opakovaných dávek isavukonazolu na farmakokinetiku (PK) metadonu po podání jedné dávky. Sekundárním účelem je posouzení bezpečnosti a snášenlivosti isavukonazolu samotného a v kombinaci s metadonem.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Glendale, California, Spojené státy, 91206
        • Parexel International, LLC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 51 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt má tělesnou hmotnost alespoň 45 kg a má index tělesné hmotnosti (BMI) 18 až 32 kg/m2 včetně
  • Výsledky pro aspartátaminotransferázu (AST) a alaninaminotransferázu (ALT) musí být ≤ horní hranice normy a celkový bilirubin musí být ≤ 1,5 mg/dl
  • Žena souhlasí se sexuální abstinencí nebo je chirurgicky sterilní, postmenopauzální (definovaná jako alespoň 2 roky při screeningu bez menstruace) nebo používá lékařsky přijatelnou metodu dvojité bariéry (např. spermicid a bránice nebo spermicid a kondom), aby zabránil otěhotnění, a souhlasí s tím, že bude pokračovat v používání této metody od Screeningu do 3 týdnů po následné návštěvě na konci studie; a není kojící ani těhotná, jak dokládají negativní těhotenské testy při screeningu a den -1
  • Muž souhlasí se sexuální abstinencí, je chirurgicky sterilní nebo používá lékařsky přijatelnou metodu k zabránění těhotenství a souhlasí s tím, že bude pokračovat v používání této metody od Screeningu do 3 týdnů po následné návštěvě na konci studie.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt má v anamnéze nevysvětlenou synkopu, srdeční zástavu, nevysvětlitelnou srdeční arytmii nebo torsade de pointes, strukturální onemocnění srdce nebo rodinnou anamnézu syndromu dlouhého QT intervalu (naznačeného náhlou smrtí blízkého příbuzného v mladém věku v důsledku možného nebo pravděpodobného srdečního selhání). příčiny)
  • Subjekt má pozitivní výsledek na protilátky proti hepatitidě C, povrchový antigen hepatitidy B při screeningu nebo je o něm známo, že je pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV).
  • Subjekt má známou nebo suspektní alergii na kteroukoli ze složek zkušebních produktů, včetně metadonu nebo sloučenin třídy azolů, nebo má v anamnéze mnohočetné a/nebo závažné alergie na léky nebo potraviny nebo v anamnéze závažné anafylaktické reakce
  • Subjekt je kuřák (jakékoli užívání tabáku nebo výrobků obsahujících nikotin) během 6 měsíců před screeningem
  • Subjekt byl léčen léky na předpis nebo doplňkovými a alternativními léky během 14 dnů před dnem -1 nebo volně prodejnými léky během 1 týdne před dnem -1, s výjimkou acetaminofenu až do 2 g/den
  • Subjekt má nedávnou historii (během posledních 2 let) zneužívání drog nebo alkoholu nebo pozitivní screening na drogy a/nebo alkohol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Isavukonazol a metadon
Jedna dávka metadonu 1. a 20. den, isavukonazol 3krát denně (TID) 16.–17. den jako úvodní dávka, isavukonazol jednou denně (QD) 18.–28.
ústní
Ostatní jména:
  • BAL8557
  • BAL4815
ústní
Ostatní jména:
  • Dolopine

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompozit farmakokinetiky (PK) plazmy pro R-methadon a S-methadon: AUClast, AUCinf a Cmax
Časové okno: Dny 1 a 20
Plocha pod křivkou (AUC) od času dávkování do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUClast ), AUC od času 0 extrapolované do nekonečna (AUCinf), maximální koncentrace (Cmax)
Dny 1 a 20

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompozit farmakokinetiky (PK) plazmy pro R-methadon a S-methadon: tmax,t1/2, Vz/F a CL/F
Časové okno: Dny 1 a 20
Doba k dosažení Cmax (tmax), zdánlivý terminální poločas eliminace (t1/2), zdánlivý distribuční objem (Vz/F) a zjevná tělesná clearance po perorálním podání (CL/F)
Dny 1 a 20
FK plazmatického isavukonazolu: minimální koncentrace (Ctrough)
Časové okno: Dny 18 a dny 21 až 29
Dny 18 a dny 21 až 29
Kompozit PK plazmatického isavukonazolu: AUC během časového intervalu mezi po sobě jdoucími dávkami (AUCtau), Cmax a tmax
Časové okno: Dny 19 a 20
Dny 19 a 20
Bezpečnost hodnocena záznamem nežádoucích účinků, laboratorních hodnocení, elektrokardiogramů (EKG) a vitálních funkcí
Časové okno: Až do dne 36
Až do dne 36

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

20. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Předplatit