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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01584570
The Effects of Dexmedetomidine and Tracheal Intubation on Heart Rate Variability and QTc Interval
25 février 2019 mis à jour par: Yonsei University
The purpose of this study is to investigate effect of dexmedetomidine and tracheal intubation on heart rate variability and QTc interval.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- patient who are regarded as ASA class I
- age 20 to 60
- patient scheduled for Intubation for surgery
Exclusion Criteria:
- QTc interval > 440 ms
- arrythmia
- Patient who is taking a medicine which effects QTc interval
- HTN
- DM
- renal disease
- hepatic disease
- pregnant
- illiterate
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Control
fentanyl 1 mcg/kg before induction
|
ECG monitoring for evaluation of QTc interval
|
Expérimental: D 0.5 group
Dexmedetomidine 0.5 ug/kg + Propofol + Sevoflurane+ Vecuronium
|
ECG monitoring for evaluation of QTc interval
|
Expérimental: D 1.0 group
Dexmedetomidine 1.0 ug/kg + Propofol + Sevoflurane+ Vecuronium
|
ECG monitoring for evaluation of QTc interval
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Change of QTc interval
Délai: T1 (at rest), T2 (5 min after dexmedetomidine infusion), T3 (just before intubation), T4(1 min after intubation), T5(2 min after intubation), T6(3min after intubation)
|
T1- baseline, T2- to evaluate the effect of dexmedetomidine on QTc interval, T3- to evaluate QTc interval just before intubation, T4,5,6 - to evaluate QTc interval after intubation
|
T1 (at rest), T2 (5 min after dexmedetomidine infusion), T3 (just before intubation), T4(1 min after intubation), T5(2 min after intubation), T6(3min after intubation)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Réel)
23 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
23 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2012
Première publication (Estimation)
25 avril 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2011-0791
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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