Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Dépistage communautaire du diabète sucré dans les populations minoritaires

Le but de l'étude de dépistage du diabète de type II (T2D) est d'améliorer les soins du diabète dans les communautés minoritaires en identifiant les patients DT2 non diagnostiqués et non contrôlés, ainsi que d'aider les patients sans médecin de premier recours (PCP) à en trouver un au sein de leur communauté. Ces objectifs seront d'abord atteints grâce à une mesure de la glycémie. Les personnes avec une mesure de glucose élevée seront confirmées par un test rapide d'hémoglobine A1c (HgA1c). Le test HgA1c nous renseignera sur la glycémie moyenne des patients au cours des 3 derniers mois, ce qui nous permettra de diagnostiquer immédiatement les nouveaux diabétiques de type II non contrôlés. Tous les participants rempliront un sondage sur les comportements de recherche de soins de santé avant le test de glycémie. Tous les patients qui entrent dans l'étude recevront une formation sur le DT2 et l'importance de visiter régulièrement leur PCP, et recevront une liste des PCP acceptant actuellement de nouveaux patients dans un rayon de 3 miles. Des visites de suivi à 4 et 8 mois nous aideront à déterminer le succès de ce dépistage communautaire.

L'hypothèse des enquêteurs est que le dépistage communautaire conçu avec une éducation et un suivi adéquats, et effectué par des professionnels de la santé qualifiés améliorera les soins du diabète dans les communautés minoritaires, tel qu'évalué par les niveaux d'hémoglobine A1c sur 8 mois, et dans le changement du nombre de patients qui visitent /obtenir leur PCP pendant la période d'études.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Dorchester, Massachusetts, États-Unis, 02124
        • Lower Mills

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidents du logement public de Boston

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de 18 ans et plus

Critère d'exclusion:

  • Diabète de type I.
  • Les femmes qui sont actuellement enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Diabétique non contrôlé
Les personnes qui ont déjà reçu un diagnostic de diabète de type II, mais qui ont un HgA1C supérieur à 7,0 %
formation individuelle dispensée par une infirmière praticienne ou un médecin
Autres noms:
  • intervention éducative
éducation individuelle sur le diabète de type II, les complications possibles et les options de traitement fournies par un médecin.
Autres noms:
  • intervention éducative
éducation individuelle sur l'importance de consulter régulièrement un fournisseur de soins primaires (PSP). Les patients reçoivent également une liste des PCP acceptant de nouveaux patients dans un rayon de 3 miles.
Autres noms:
  • intervention éducative
Diabétique de type II nouvellement diagnostiqué
Les personnes qui n'ont jamais reçu de diagnostic de diabète de type II, mais qui ont un HgA1c supérieur à 7,0 %
formation individuelle dispensée par une infirmière praticienne ou un médecin
Autres noms:
  • intervention éducative
éducation individuelle sur le diabète de type II, les complications possibles et les options de traitement fournies par un médecin.
Autres noms:
  • intervention éducative
éducation individuelle sur l'importance de consulter régulièrement un fournisseur de soins primaires (PSP). Les patients reçoivent également une liste des PCP acceptant de nouveaux patients dans un rayon de 3 miles.
Autres noms:
  • intervention éducative
Pré-diabétiques nouvellement diagnostiqués
Les personnes qui n'ont jamais reçu de diagnostic de diabète de type II, mais qui ont un HgA1C de 6,0 % à 6,9 %
formation individuelle dispensée par une infirmière praticienne ou un médecin
Autres noms:
  • intervention éducative
éducation individuelle sur le diabète de type II, les complications possibles et les options de traitement fournies par un médecin.
Autres noms:
  • intervention éducative
éducation individuelle sur l'importance de consulter régulièrement un fournisseur de soins primaires (PSP). Les patients reçoivent également une liste des PCP acceptant de nouveaux patients dans un rayon de 3 miles.
Autres noms:
  • intervention éducative
Contrôlé
Personnes diabétiques ou non diabétiques avec RPCG de moins de 130 mg/dl.
formation individuelle dispensée par une infirmière praticienne ou un médecin
Autres noms:
  • intervention éducative
éducation individuelle sur l'importance de consulter régulièrement un fournisseur de soins primaires (PSP). Les patients reçoivent également une liste des PCP acceptant de nouveaux patients dans un rayon de 3 miles.
Autres noms:
  • intervention éducative

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kelly Lamb, MA, Ethnicity and Diseasse Community Empowerment Center
  • Chercheur principal: Jean Bonnet, MD, Ethnicity and Disease Community Empowerment Center
  • Chercheur principal: James Morgan, MD, Steward Carney Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2012

Première publication (Estimation)

4 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2012

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner