- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01615276
Stimulation électrique neuromusculaire (NMES) et accrétion de protéines musculaires (ES-PRO) (ES-PRO)
30 mai 2013 mis à jour par: Maastricht University Medical Center
L'effet de la stimulation électrique neuromusculaire sur l'accrétion post-prandiale de protéines musculaires chez les hommes âgés en bonne santé
Dans la présente étude, l'effet d'un bolus de lait intrinsèquement marqué directement après le NMES à une jambe sera étudié.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Maastricht, Pays-Bas
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 85 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- Âge 65 - 85 ans
- 18,5 < IMC < 30 kg∙m2
Critère d'exclusion:
- Diabète de type II
- Toutes les comorbidités interagissant avec la mobilité et le métabolisme musculaire des membres inférieurs (ex. arthrose, arthrite, spasticité/rigidité, tous troubles neurologiques, paralysie, chirurgie hanche/genou).
- Utilisation d'anticoagulants, maladies du sang, allergie à la lidocaïne
- Utilisation d'AINS et d'acide acétylsalicylique
- Patients souffrant de PCU (Phénylcétonurie)
- Présence d'un défibrillateur automatique implantable et/ou d'un stimulateur cardiaque
- A effectué régulièrement des exercices de type résistance au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Ingestion de protéines
Ingestion de protéines directement après que la jambe controlatérale a reçu NMES
|
Aucune stimulation électrique neuromusculaire (NMES) ne sera appliquée dans la jambe de contrôle
|
|
Expérimental: Ingestion de protéines après NMES
Ingestion de protéines intrinsèquement marquées, directement après une heure de stimulation électrique neuromusculaire (NMES)
|
L'une de nos stimulations électriques neuromusculaires unijambistes (NMES)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Enrichissement en traceurs dans la biopsie musculaire
Délai: 4 heures après l'ingestion de protéines
|
4 heures après l'ingestion de protéines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux de synthèse fractionnaire (FSR)
Délai: 0-4 heures après l'ingestion de protéines
|
0-4 heures après l'ingestion de protéines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2012
Première publication (Estimation)
8 juin 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MEC 12-3-020
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .