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Stimulation électrique neuromusculaire (NMES) et accrétion de protéines musculaires (ES-PRO) (ES-PRO)

30 mai 2013 mis à jour par: Maastricht University Medical Center

L'effet de la stimulation électrique neuromusculaire sur l'accrétion post-prandiale de protéines musculaires chez les hommes âgés en bonne santé

Dans la présente étude, l'effet d'un bolus de lait intrinsèquement marqué directement après le NMES à une jambe sera étudié.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Maastricht, Pays-Bas
        • Maastricht University Medical Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 85 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • Âge 65 - 85 ans
  • 18,5 < IMC < 30 kg∙m2

Critère d'exclusion:

  • Diabète de type II
  • Toutes les comorbidités interagissant avec la mobilité et le métabolisme musculaire des membres inférieurs (ex. arthrose, arthrite, spasticité/rigidité, tous troubles neurologiques, paralysie, chirurgie hanche/genou).
  • Utilisation d'anticoagulants, maladies du sang, allergie à la lidocaïne
  • Utilisation d'AINS et d'acide acétylsalicylique
  • Patients souffrant de PCU (Phénylcétonurie)
  • Présence d'un défibrillateur automatique implantable et/ou d'un stimulateur cardiaque
  • A effectué régulièrement des exercices de type résistance au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Ingestion de protéines
Ingestion de protéines directement après que la jambe controlatérale a reçu NMES
Aucune stimulation électrique neuromusculaire (NMES) ne sera appliquée dans la jambe de contrôle
Expérimental: Ingestion de protéines après NMES
Ingestion de protéines intrinsèquement marquées, directement après une heure de stimulation électrique neuromusculaire (NMES)
L'une de nos stimulations électriques neuromusculaires unijambistes (NMES)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Enrichissement en traceurs dans la biopsie musculaire
Délai: 4 heures après l'ingestion de protéines
4 heures après l'ingestion de protéines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de synthèse fractionnaire (FSR)
Délai: 0-4 heures après l'ingestion de protéines
0-4 heures après l'ingestion de protéines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2012

Première publication (Estimation)

8 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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