Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuromuskulær elektrisk stimulering (NMES) og muskelproteinakkretion (ES-PRO) (ES-PRO)

30. maj 2013 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Effekten af ​​neuromuskulær elektrisk stimulering på post-prandial muskelproteinophobning hos raske ældre mænd

I denne undersøgelse vil effekten af ​​en bolus af egenmærket mælk direkte efter et-bens NMES blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Maastricht, Holland
        • Maastricht University Medical Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 85 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • Alder 65 - 85 år
  • 18,5 < BMI < 30 kg∙m2

Ekskluderingskriterier:

  • Type II diabetes
  • Alle følgesygdomme, der interagerer med mobilitet og muskelmetabolisme i underekstremiteterne (f. artrose, gigt, spasticitet/rigiditet, alle neurologiske lidelser, lammelser, hofte-/knæoperationer).
  • Brug af antikoagulantia, blodsygdomme, allergi over for lidokain
  • Brug af NSAID og acetylsalicylsyre
  • Patienter, der lider af PKU (Phenylketonuri)
  • Tilstedeværelse af implanterbar cardioverter-defibrillator og/eller pacemaker
  • Udført regelmæssig modstandsøvelse inden for de seneste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Proteinindtagelse
Proteinindtagelse direkte efter det kontralaterale ben modtog NMES
Enhed: Ingen Enraf ​​Nonius Tensmed S84 til neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES) NMES
Der vil ikke blive anvendt neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES) i kontrolbenet
Eksperimentel: Proteinindtagelse efter NMES
Indtagelse af iboende mærket protein, direkte efter en times neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES)
Enhed: Enraf ​​Nonius Tensmed S84 til neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES)
En af et-bens neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sporberigelse i muskelbiopsien
Tidsramme: 4 timer efter proteinindtagelse
4 timer efter proteinindtagelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fraktionel syntesehastighed (FSR)
Tidsramme: 0-4 timer efter proteinindtagelse
0-4 timer efter proteinindtagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2012

Først opslået (Skøn)

8. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MEC 12-3-020

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen Enraf ​​Nonius Tensmed S84 til neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES) NMES

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner