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Stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) e accrescimento proteico muscolare (ES-PRO) (ES-PRO)

30 maggio 2013 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

L'effetto della stimolazione elettrica neuromuscolare sull'accrescimento proteico muscolare post-prandiale negli uomini anziani sani

Nel presente studio, verrà studiato l'effetto di un bolo di latte intrinsecamente marcato subito dopo NMES con una gamba sola.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Maastricht, Olanda
        • Maastricht University Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 85 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio
  • Età 65 - 85 anni
  • 18,5 < BMI < 30 kg∙m2

Criteri di esclusione:

  • Diabete di tipo II
  • Tutte le comorbilità che interagiscono con la mobilità e il metabolismo muscolare degli arti inferiori (es. artrosi, artrite, spasticità/rigidità, tutti i disturbi neurologici, paralisi, chirurgia dell'anca/ginocchio).
  • Uso di anticoagulanti, malattie del sangue, allergia alla lidocaina
  • Uso di FANS e acido acetilsalicilico
  • Pazienti affetti da PKU (fenilchetonuria)
  • Presenza di defibrillatore cardioverter impiantabile e/o pacemaker
  • Eseguito regolare esercizio di resistenza negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Ingestione di proteine
L'ingestione di proteine ​​direttamente dopo che la gamba controlaterale ha ricevuto NMES
Nessuna stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) verrà applicata alla gamba di controllo
Sperimentale: Ingestione di proteine ​​dopo NMES
Ingestione di proteine ​​intrinsecamente marcate, subito dopo un'ora di stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES)
Uno dei nostri di stimolazione elettrica neuromuscolare con una gamba sola (NMES)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Arricchimento del tracciante nella biopsia muscolare
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'ingestione di proteine
4 ore dopo l'ingestione di proteine

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso sintetico frazionario (FSR)
Lasso di tempo: 0-4 ore dopo l'ingestione di proteine
0-4 ore dopo l'ingestione di proteine

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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