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Neuromuskuläre Elektrostimulation (NMES) und Muskelproteinakkretion (ES-PRO) (ES-PRO)

30. Mai 2013 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center

Die Wirkung neuromuskulärer elektrischer Stimulation auf die postprandiale Muskelproteinakkretion bei gesunden älteren Männern

In der vorliegenden Studie wird die Wirkung eines Bolus intrinsisch markierter Milch direkt nach einbeinigem NMES untersucht.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Maastricht, Niederlande
        • Maastricht University Medical Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 85 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Alter 65 - 85 Jahre
  • 18,5 < BMI < 30 kg∙m2

Ausschlusskriterien:

  • Typ-II-Diabetes
  • Alle Komorbiditäten, die mit der Beweglichkeit und dem Muskelstoffwechsel der unteren Extremitäten interagieren (z. B. Arthrose, Arthritis, Spastik/Rigidität, alle neurologischen Erkrankungen, Lähmungen, Hüft-/Knieoperationen).
  • Verwendung von Antikoagulanzien, Blutkrankheiten, Allergie gegen Lidocain
  • Verwendung von NSAIDs und Acetylsalicylsäure
  • Patienten mit PKU (Phenylketonurie)
  • Vorhandensein eines implantierbaren Kardioverter-Defibrillators und/oder Herzschrittmachers
  • Habe in den letzten 6 Monaten regelmäßig Widerstandsübungen durchgeführt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Proteinaufnahme
Proteinaufnahme direkt nachdem das kontralaterale Bein NMES erhalten hatte
Im Kontrollbein wird keine neuromuskuläre Elektrostimulation (NMES) angewendet
Experimental: Proteinaufnahme nach NMES
Einnahme von intrinsisch markiertem Protein direkt nach einer Stunde neuromuskulärer elektrischer Stimulation (NMES)
Eine unserer Übungen zur einbeinigen neuromuskulären Elektrostimulation (NMES)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Traceranreicherung in der Muskelbiopsie
Zeitfenster: 4 Stunden nach der Proteinaufnahme
4 Stunden nach der Proteinaufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fraktionierte Syntheserate (FSR)
Zeitfenster: 0–4 Stunden nach der Proteinaufnahme
0–4 Stunden nach der Proteinaufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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