Neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) och muskelproteinaccretion (ES-PRO) (ES-PRO)
30 maj 2013 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center
Effekten av neuromuskulär elektrisk stimulering på postprandial muskelproteinaccretion hos friska äldre män
I denna studie kommer effekten av en bolus av egenmärkt mjölk direkt efter enbens NMES att studeras.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Maastricht, Nederländerna
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år till 85 år (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manlig
- Ålder 65 - 85 år
- 18,5 < BMI < 30 kg∙m2
Exklusions kriterier:
- Typ II diabetes
- Alla samsjukligheter som interagerar med rörlighet och muskelmetabolism i de nedre extremiteterna (t. artros, artrit, spasticitet/rigiditet, alla neurologiska störningar, förlamning, höft/knäoperation).
- Användning av antikoagulantia, blodsjukdomar, allergi mot lidokain
- Användning av NSAID och acetylsalicylsyra
- Patienter som lider av PKU (fenylketonuri)
- Närvaro av implanterbar cardioverter-defibrillator och/eller pacemaker
- Utfört regelbunden motståndsövning under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Proteinintag
Proteinintag direkt efter det kontralaterala benet fick NMES
|
Ingen neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) kommer att tillämpas i kontrollbenet
|
|
Experimentell: Proteinintag efter NMES
Förtäring av egenmärkt protein, direkt efter en timmes neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES)
|
En av ettbens neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Spåranrikning i muskelbiopsi
Tidsram: 4 timmar efter proteinintag
|
4 timmar efter proteinintag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Fraktionell synteshastighet (FSR)
Tidsram: 0-4 timmar efter proteinintag
|
0-4 timmar efter proteinintag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2012
Första postat (Uppskatta)
8 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MEC 12-3-020
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ingen Enraf Nonius Tensmed S84 för neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) NMES
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Avslutad