Neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES) en spiereiwitaanwas (ES-PRO) (ES-PRO)
30 mei 2013 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center
Het effect van neuromusculaire elektrische stimulatie op postprandiale spiereiwitaanwas bij gezonde oudere mannen
In de huidige studie zal het effect van een bolus van intrinsiek gelabelde melk direct na eenbenige NMES worden bestudeerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Maastricht, Nederland
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar tot 85 jaar (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk
- Leeftijd 65 - 85 jaar
- 18,5 < BMI < 30 kg∙m2
Uitsluitingscriteria:
- Diabetes type II
- Alle comorbiditeiten die een wisselwerking hebben met de mobiliteit en het spiermetabolisme van de onderste ledematen (bijv. artrose, artritis, spasticiteit/stijfheid, alle neurologische aandoeningen, verlamming, heup-/knieoperaties).
- Gebruik van antistollingsmiddelen, bloedziekten, allergie voor lidocaïne
- Gebruik van NSAID's en acetylsalicylzuur
- Patiënten die lijden aan PKU (fenylketonurie)
- Aanwezigheid van een implanteerbare cardioverterdefibrillator en/of pacemaker
- In de afgelopen 6 maanden regelmatig oefeningen van het weerstandstype uitgevoerd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Inname van eiwitten
Eiwitopname direct nadat het contralaterale been NMES ontving
|
Er wordt geen neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES) toegepast in het controlebeen
|
|
Experimenteel: Eiwitinname na NMES
Inname van intrinsiek gelabeld eiwit, direct na een uur neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES)
|
Een van onze eenbenige neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tracerverrijking in de spierbiopsie
Tijdsspanne: 4 uur na eiwitinname
|
4 uur na eiwitinname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Fractionele synthetische snelheid (FSR)
Tijdsspanne: 0-4 uur na eiwitinname
|
0-4 uur na eiwitinname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
8 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 mei 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2013
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MEC 12-3-020
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nee Enraf Nonius Tensmed S84 voor neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES) NMES
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Voltooid