Нервно-мышечная электрическая стимуляция (NMES) и аккреция мышечного белка (ES-PRO) (ES-PRO)
30 мая 2013 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Влияние нейромышечной электростимуляции на постпрандиальную аккрецию мышечных белков у здоровых пожилых мужчин
В настоящем исследовании будет изучено влияние болюса молока с внутренней маркировкой непосредственно после одноногой NMES.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Maastricht, Нидерланды
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 85 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Мужской
- Возраст 65 - 85 лет
- 18,5 < ИМТ < 30 кг∙м2
Критерий исключения:
- Диабет II типа
- Все сопутствующие заболевания, влияющие на подвижность и мышечный метаболизм нижних конечностей (например, артроз, артрит, спастичность/ригидность, все неврологические расстройства, паралич, операции на бедре/колене).
- Использование антикоагулянтов, заболевания крови, аллергия на лидокаин
- Использование НПВП и ацетилсалициловой кислоты
- Пациенты, страдающие ФКУ (фенилкетонурией)
- Наличие имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора и/или кардиостимулятора
- Выполняли регулярные упражнения с отягощениями за последние 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Потребление белка
Прием белка непосредственно после того, как контралатеральная нога получила NMES
|
Нейромышечная электрическая стимуляция (NMES) не будет применяться к контрольной ноге.
|
|
Экспериментальный: Прием белка после NMES
Прием внутренне меченого белка сразу после одного часа нейромышечной электростимуляции (NMES)
|
Один из методов нейромышечной электростимуляции на одной ноге (NMES)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Обогащение трассером в мышечной биопсии
Временное ограничение: Через 4 часа после приема белка
|
Через 4 часа после приема белка
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Дробная синтетическая ставка (FSR)
Временное ограничение: 0-4 часа после приема белка
|
0-4 часа после приема белка
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MEC 12-3-020
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .