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Orthodontie accélérée parodontale - Une nouvelle technique pour un traitement orthodontique raccourci avec un résultat stable. Une analyse de tomographie clinique et informatisée

26 juin 2012 mis à jour par: Tali Chackartchi, Hadassah Medical Organization

L'orthodontie parodontale accélérée, aussi appelée PAO, est une nouvelle technique associant corticotomie alvéolaire et greffe osseuse avant de débuter un traitement orthodontique. En utilisant cette technique, le désencombrement orthodontique et la fermeture de l'espace peuvent être complétés en 60 à 70% de temps de traitement orthodontique actif en moins. L'ajout de greffon osseux particulaire après décortication permet d'élargir la dimension osseuse alvéolaire bucco-linguale, créant ainsi un espace pour le mouvement des dents, sans création de déhiscences, séquelle généralement négative du traitement orthodontique standard.

Objectif : Évaluer l'utilisation de la technique PAO pour le traitement de 20 patients adultes 1 an après le traitement orthodontique.

Méthodes : 20 patients adultes en bonne santé parodontale nécessitant un traitement orthodontique ont été admis dans les services de parodontie et d'orthodontie du centre médical Hadassah. Tous les patients ont subi un examen orthodontique et parodontal complet à l'admission, y compris un scanner CBCT avant le traitement. Une décortication suivie d'une greffe a été réalisée après la mise en place des appareils orthodontiques. Les appareils orthodontiques ont été activés immédiatement après la chirurgie et toutes les 2 semaines. Au cours du suivi d'un an, une évaluation clinique parodontale et orthodontique a été réalisée, ainsi qu'un scanner CBCT.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

20 patients ont été examinés parodontalement et orthodontiquement. y compris : tableau complet : ppd, ligne d'égrenage libre, saignement au sondage, score de plaque, mobilité des dents. analyse céphalométrique, photographies cliniques, radiographies périapicales complètes.

un plan de traitement pério=ortho a été programmé, une chirurgie parodontale pour la décortication de l'os vestibulaire et une greffe osseuse a été réalisée.

le même jour, les appareils orthodontiques ont été activés. lors de l'examen de suivi, un examen parodontal complet sera effectué (comme au début).

le patient sera référé au scanner CBCT. tous les fichiers dicom seront téléchargés sur le logiciel simplant et des mesures seront prises : largeur de l'os vestibulaire de la crête à l'apex. distance du CEJ à la crête. présence de déhiscence racinaire et de fenestrations. résorption radiculaire.

mesures cliniques :

  • récessions
  • canal

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Tali Chackartchi, DMD
  • Numéro de téléphone: +972-54-2345055
  • E-mail: tali222@hotmail.com

Lieux d'étude

  • Israël
      • Jerusalem, Israël
        • Recrutement
        • Department of Periodontology
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tali Chackartchi, DMD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients du service d'orthodontie du centre médical Hadassah

La description

Critère d'intégration:

  • traitement orthodontique avec chirurgie parodontale

Critère d'exclusion:

  • fumer consommation d'alcool grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
OAP
les patients subissant un traitement orthodontique avec en plus une chirurgie parodontale de prétraitement pour la décortication osseuse.
Procédure: OAP
tous les patients ont subi une chirurgie parodontale pour décortication osseuse suivie d'un traitement orthodontique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
largeur de l'os vestibulaire
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
récessions
Délai: 1 an
emplacement de la marge gingivale libre selon CEJ
1 an
résorption radiculaire
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tali Chackartchi, DMD, Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2012

Première publication (ESTIMATION)

27 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HMO-0626-11

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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