Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Periodontalt akselerert kjeveortopedi – en ny teknikk for en forkortet kjeveortopedisk behandling med et stabilt resultat. En klinisk og datastyrt tomografianalyse

26. juni 2012 oppdatert av: Tali Chackartchi, Hadassah Medical Organization

Periodontalt akselerert kjeveortopedi, også kjent som PAO, er en ny teknikk som kombinerer alveolær kortikotomi og beintransplantasjon før man starter kjeveortopedisk behandling. Ved å bruke denne teknikken kan kjeveortopedisk de-crowding og plasslukking fullføres på 60-70 % mindre aktiv kjeveortopedisk behandlingstid. Tilsetningen av partikkelformet bentransplantat etter dekortisering muliggjør utvidelse av den bucco-linguale alveolære beindimensjonen, og skaper dermed plass for bevegelse av tenner, uten at det dannes avvik, vanligvis en negativ oppfølger av standard kjeveortopedisk behandling.

Mål: Å evaluere bruken av PAO-teknikken for behandling av 20 voksne pasienter 1 år etter kjeveortopedisk behandling.

Metoder: 20 periodontalt friske voksne pasienter med behov for kjeveortopedisk behandling ble innlagt ved avdelingene for periodonti og kjeveortopedi i Hadassah Medical Center. Alle pasientene gjennomgikk full kjeveortopedisk og periodontal undersøkelse ved innleggelse inkludert en CBCT-skanning før behandling. Utskjæring etterfulgt av poding ble gjort etter at kjeveortopedisk utstyr er plassert. Tannreguleringsapparatene ble aktivert umiddelbart etter operasjonen og hver 2. uke. I løpet av 1 års oppfølging ble det foretatt en periodontal og kjeveortopedisk klinisk evaluering, samt en CBCT-skanning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

20 pasienter ble periodontalt og kjeveortopedisk undersøkt. inkludert: fullstendig diagram:ppd, gratis ginlinje, blødning ved sondering, plakkpoeng, tennmobilitet. kefalometrisk analyse, kliniske fotografier, full periapikale røntgenstråler.

perio=ortho behandlingsplan ble planlagt, en periodontal kirurgi for dekortisering av bukkal bein og beintransplantasjon ble utført.

samme dag ble tannreguleringsapparater aktivert. i oppfølgingsundersøkelsen vil det bli foretatt en full periodontal undersøkelse (som i begynnelsen).

pasienten vil bli henvist til CBCT-skanning. alle dicom-filer vil bli lastet opp til Simplant-programvaren, og målinger vil bli gjort: bukkal beinbredde fra topp til apex. avstand fra CEJ til topp. tilstedeværelse av rotavfall og fenestasjoner. rotresorpsjon.

kliniske målinger:

  • lavkonjunkturer
  • vas

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel
        • Rekruttering
        • Department of Periodontology
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Tali Chackartchi, DMD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter fra avdeling for kjeveortopedi Hadassah legesenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kjeveortopedisk behandling med periodontal kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • røyking av alkohol under graviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
PAO
pasienter som gjennomgår kjeveortopedisk behandling med tillegg av forbehandling periodontal kirurgi for beindekortisering.
alle pasientene gjennomgikk periodontal kirurgi for beindekortisering etterfulgt av kjeveortopedisk behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
bukkal beinbredde
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lavkonjunkturer
Tidsramme: 1 år
plassering av fri tannkjøttmargin i henhold til CEJ
1 år
rotresorpsjon
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tali Chackartchi, DMD, Hadassah Medical Organization

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2012

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2012

Studiet fullført (FORVENTES)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

27. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

27. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HMO-0626-11

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere