- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01628575
Periodontalt akselerert kjeveortopedi – en ny teknikk for en forkortet kjeveortopedisk behandling med et stabilt resultat. En klinisk og datastyrt tomografianalyse
Periodontalt akselerert kjeveortopedi, også kjent som PAO, er en ny teknikk som kombinerer alveolær kortikotomi og beintransplantasjon før man starter kjeveortopedisk behandling. Ved å bruke denne teknikken kan kjeveortopedisk de-crowding og plasslukking fullføres på 60-70 % mindre aktiv kjeveortopedisk behandlingstid. Tilsetningen av partikkelformet bentransplantat etter dekortisering muliggjør utvidelse av den bucco-linguale alveolære beindimensjonen, og skaper dermed plass for bevegelse av tenner, uten at det dannes avvik, vanligvis en negativ oppfølger av standard kjeveortopedisk behandling.
Mål: Å evaluere bruken av PAO-teknikken for behandling av 20 voksne pasienter 1 år etter kjeveortopedisk behandling.
Metoder: 20 periodontalt friske voksne pasienter med behov for kjeveortopedisk behandling ble innlagt ved avdelingene for periodonti og kjeveortopedi i Hadassah Medical Center. Alle pasientene gjennomgikk full kjeveortopedisk og periodontal undersøkelse ved innleggelse inkludert en CBCT-skanning før behandling. Utskjæring etterfulgt av poding ble gjort etter at kjeveortopedisk utstyr er plassert. Tannreguleringsapparatene ble aktivert umiddelbart etter operasjonen og hver 2. uke. I løpet av 1 års oppfølging ble det foretatt en periodontal og kjeveortopedisk klinisk evaluering, samt en CBCT-skanning.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
20 pasienter ble periodontalt og kjeveortopedisk undersøkt. inkludert: fullstendig diagram:ppd, gratis ginlinje, blødning ved sondering, plakkpoeng, tennmobilitet. kefalometrisk analyse, kliniske fotografier, full periapikale røntgenstråler.
perio=ortho behandlingsplan ble planlagt, en periodontal kirurgi for dekortisering av bukkal bein og beintransplantasjon ble utført.
samme dag ble tannreguleringsapparater aktivert. i oppfølgingsundersøkelsen vil det bli foretatt en full periodontal undersøkelse (som i begynnelsen).
pasienten vil bli henvist til CBCT-skanning. alle dicom-filer vil bli lastet opp til Simplant-programvaren, og målinger vil bli gjort: bukkal beinbredde fra topp til apex. avstand fra CEJ til topp. tilstedeværelse av rotavfall og fenestasjoner. rotresorpsjon.
kliniske målinger:
- lavkonjunkturer
- vas
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Rekruttering
- Department of Periodontology
-
Ta kontakt med:
- Tali Chackartchi, DMD
- Telefonnummer: +972-54-2345055
- E-post: tali222@hotmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Tali Chackartchi, DMD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kjeveortopedisk behandling med periodontal kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- røyking av alkohol under graviditet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
PAO
pasienter som gjennomgår kjeveortopedisk behandling med tillegg av forbehandling periodontal kirurgi for beindekortisering.
|
alle pasientene gjennomgikk periodontal kirurgi for beindekortisering etterfulgt av kjeveortopedisk behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
bukkal beinbredde
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lavkonjunkturer
Tidsramme: 1 år
|
plassering av fri tannkjøttmargin i henhold til CEJ
|
1 år
|
|
rotresorpsjon
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tali Chackartchi, DMD, Hadassah Medical Organization
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HMO-0626-11
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .