Parodontaal versnelde orthodontie - een nieuwe techniek voor een verkorte orthodontische behandeling met een stabiel resultaat. Een klinische en gecomputeriseerde tomografie-analyse
Parodontaal versnelde orthodontie, ook bekend als PAO, is een nieuwe techniek die alveolaire corticotomie en bottransplantatie combineert voorafgaand aan de orthodontische behandeling. Met behulp van deze techniek kan orthodontische de-crowding en ruimtesluiting worden voltooid in 60-70% minder actieve orthodontische behandeltijd. De toevoeging van bottransplantaat in deeltjes na ontschorsing maakt de verbreding van de bucco-linguale alveolaire benige dimensie mogelijk, waardoor er ruimte ontstaat voor de beweging van tanden, zonder dehiscenties te creëren, meestal een negatief gevolg van de standaard orthodontische behandeling.
Doel: evalueren van het gebruik van de PAO-techniek voor de behandeling van 20 volwassen patiënten 1 jaar na orthodontische behandeling.
Methoden: 20 parodontaal gezonde volwassen patiënten die een orthodontische behandeling nodig hadden, werden opgenomen op de afdelingen Parodontologie en Orthodontie in het Hadassah Medical Center. Alle patiënten ondergingen bij opname een volledig orthodontisch en parodontaal onderzoek, inclusief een CBCT-scan voor de behandeling. Na het plaatsen van de orthodontische hulpmiddelen werd een decorticatie gevolgd door een enting uitgevoerd. De orthodontische apparaten werden direct na de operatie en om de 2 weken geactiveerd. Tijdens de follow-up van 1 jaar werden een parodontale en orthodontische klinische evaluatie uitgevoerd, evenals een CBCT-scan.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
20 patiënten werden parodontaal en orthodontisch onderzocht. inclusief: volledige grafiek: ppd, gratis gin-lijn, bloeding bij sonderen, plaquescore, tandenmobiliteit. cephalometrische analyse, klinische foto's, volledige periapicale röntgenfoto's.
perio=ortho-behandelplan was gepland, een parodontale operatie voor de decorticatie van buccaal bot en bottransplantatie werd uitgevoerd.
op dezelfde dag werden orthodontische apparaten geactiveerd. bij het vervolgonderzoek wordt een volledig parodontaal onderzoek gemaakt (zoals in het begin).
de patiënt wordt verwezen naar CBCT-scan. alle dicom-bestanden worden geüpload naar simplant-software en er worden metingen gedaan: buccale botbreedte van top tot top. afstand van CEJ tot top. aanwezigheid van worteldehiscentie en fenestraties. wortelresorptie.
klinische metingen:
- recessies
- vas
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Werving
- Department of Periodontology
-
Contact:
- Tali Chackartchi, DMD
- Telefoonnummer: +972-54-2345055
- E-mail: tali222@hotmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Tali Chackartchi, DMD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- orthodontische behandeling met parodontale chirurgie
Uitsluitingscriteria:
- roken alcoholgebruik zwangerschap
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
PAO
patiënten die een orthodontische behandeling ondergaan met toevoeging van voorbehandeling parodontale chirurgie voor botcorticatie.
|
alle patiënten ondergingen een parodontale operatie voor botcorticatie, gevolgd door een orthodontische behandeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
buccale botbreedte
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
recessies
Tijdsspanne: 1 jaar
|
locatie van vrije tandvleesrand volgens CEJ
|
1 jaar
|
|
wortelresorptie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tali Chackartchi, DMD, Hadassah Medical Organization
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HMO-0626-11
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .