Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parodontalt accelererad ortodonti - en ny teknik för en förkortad ortodontisk behandling med ett stabilt resultat. En klinisk och datoriserad tomografianalys

26 juni 2012 uppdaterad av: Tali Chackartchi, Hadassah Medical Organization

Parodontalt accelererad ortodonti, även känd som PAO, är en ny teknik som kombinerar alveolär kortikotomi och bentransplantation innan man påbörjar ortodontisk behandling. Med denna teknik kan ortodontisk avträngning och stängning av utrymme slutföras på 60-70 % mindre aktiv ortodontisk behandlingstid. Tillägget av partikelformigt bentransplantat efter utskärning möjliggör utvidgning av den bucco-linguala alveolära bendimensionen, vilket skapar utrymme för förflyttning av tänder, utan att det skapas dehiscenser, vanligtvis en negativ uppföljare av den vanliga ortodontiska behandlingen.

Syfte: Att utvärdera användningen av PAO-tekniken för behandling av 20 vuxna patienter 1 år efter ortodontisk behandling.

Metoder: 20 parodontalt friska vuxna patienter som behövde ortodontisk behandling togs in på avdelningarna för periodonti och ortodonti i Hadassah Medical Center. Alla patienter genomgick fullständig ortodontisk och periodontal undersökning vid inläggningen inklusive en CBCT-skanning före behandling. Dekoration följt av ympning gjordes efter att de ortodontiska apparaterna har placerats. Ortodontiapparaterna aktiverades omedelbart efter operationen och varannan vecka. Under 1-årsuppföljningen gjordes en periodontal och ortodontisk klinisk utvärdering, samt en CBCT-skanning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

20 patienter undersöktes parodontalt och ortodontiskt. inklusive: fullständigt diagram:ppd, gratis ginlinje, blödning vid sondering, plackpoäng, tändernas rörlighet. cefalometrisk analys, kliniska fotografier, fullständiga periapikala röntgenstrålar.

perio=orto-behandlingsplan planerades, en parodontal kirurgi för dekortikering av buckalt ben och bentransplantation utfördes.

samma dag aktiverades ortodontiska apparater. i uppföljningsundersökningen kommer en fullständig parodontitundersökning att göras (som i början).

patienten kommer att remitteras till CBCT-skanning. alla dicom-filer kommer att laddas upp till simplant-mjukvaran, och mätningar kommer att göras: buckal benbredd från krön till spets. avstånd från CEJ till krön. förekomst av rotbortfall och fenestrationer. rotresorption.

kliniska mätningar:

  • lågkonjunkturer
  • vas

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Rekrytering
        • Department of Periodontology
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Tali Chackartchi, DMD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter från avdelningen för ortodonti Hadassah vårdcentral

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ortodontisk behandling med parodontitkirurgi

Exklusions kriterier:

  • rökning alkoholkonsumtion graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PAO
patienter som genomgår ortodontisk behandling med tillägg av förbehandling parodontal kirurgi för bendekortikering.
Procedur: PAO
alla patienter genomgick parodontal kirurgi för bendekortikering följt av ortodontisk behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
buckal benbredd
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lågkonjunkturer
Tidsram: 1 år
placering av fri tandköttsmarginal enligt CEJ
1 år
rotresorption
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Utredare

  • Huvudutredare: Tali Chackartchi, DMD, Hadassah Medical Organization

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2012

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 april 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2012

Första postat (UPPSKATTA)

27 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

27 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HMO-0626-11

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera