Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Parodontalt accelereret tandregulering - en ny teknik til en forkortet ortodontisk behandling med et stabilt resultat. En klinisk og computeriseret tomografianalyse

26. juni 2012 opdateret af: Tali Chackartchi, Hadassah Medical Organization

Periodontalt accelereret tandregulering, også kendt som PAO, er en ny teknik, der kombinerer alveolær kortikotomi og knogletransplantation før påbegyndelse af ortodontisk behandling. Ved at bruge denne teknik kan ortodontisk de-crowding og pladslukning gennemføres på 60-70% mindre aktiv ortodontisk behandlingstid. Tilføjelsen af ​​partikelformigt knogletransplantat efter udskæring muliggør en udvidelse af den bucco-linguale alveolære knogledimension, hvilket skaber plads til bevægelse af tænder uden at skabe dehiscenser, normalt en negativ efterfølger af standard ortodontisk behandling.

Formål: At evaluere brugen af ​​PAO-teknikken til behandling af 20 voksne patienter 1 år efter ortodontisk behandling.

Metoder: 20 parodontalt raske voksne patienter med behov for ortodontisk behandling blev indlagt i afdelingerne for Parodonti og Ortodonti i Hadassah Medical Center. Alle patienter gennemgik fuld ortodontisk og parodontal undersøgelse ved indlæggelse, inklusive en CBCT-scanning før behandling. Udskæring efterfulgt af podning blev foretaget efter at de ortodontiske apparater er blevet placeret. De ortodontiske apparater blev aktiveret umiddelbart efter operationen og hver 2. uge. I løbet af 1 års opfølgningen blev der foretaget en periodontal og ortodontisk klinisk evaluering samt en CBCT-scanning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

20 patienter blev periodontalt og ortodontisk undersøgt. inklusive: komplet diagram:ppd, gratis ginlinje, blødning ved sondering, plakscore, tændernes mobilitet. cefalometrisk analyse, kliniske fotografier, fuld periapikale røntgenstråler.

en perio=ortho-behandlingsplan blev planlagt, en parodontal kirurgi til udskæring af bukkal knogle og knogletransplantation blev udført.

samme dag blev ortodontiske apparater aktiveret. i opfølgningsundersøgelsen vil der blive lavet en fuld parodontal undersøgelse (som i begyndelsen).

patienten vil blive henvist til CBCT-skanning. alle dicom-filer vil blive uploadet til simplant-softwaren, og der vil blive foretaget målinger: bukkal knoglebredde fra kam til top. afstand fra CEJ til kam. tilstedeværelse af rodudskæring og fenestrationer. rodresorption.

kliniske målinger:

  • recessioner
  • vas

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel
        • Rekruttering
        • Department of Periodontology
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Tali Chackartchi, DMD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter fra afdelingen for tandregulering Hadassah lægecenter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ortodontisk behandling med paradentosekirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • rygning alkoholforbrug graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PAO
patienter, der gennemgår ortodontisk behandling med tillæg af præbehandling paradentosekirurgi for knogledekortikering.
alle patienter gennemgik parodontal kirurgi for knogledekortikation efterfulgt af ortodontisk behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
mundens knoglebredde
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
recessioner
Tidsramme: 1 år
placering af fri tandkødsmargin ifølge CEJ
1 år
rodresorption
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tali Chackartchi, DMD, Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2012

Studieafslutning (FORVENTET)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2012

Først opslået (SKØN)

27. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

27. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HMO-0626-11

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PAO

Abonner