Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Periodontaalisesti nopeutettu oikomishoito – uusi tekniikka lyhennettyyn oikomishoitoon vakaalla tuloksella. Kliininen ja tietokonetomografia-analyysi

tiistai 26. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Tali Chackartchi, Hadassah Medical Organization

Parodontitisesti kiihdytetty oikomishoito, joka tunnetaan myös nimellä PAO, on uusi tekniikka, jossa yhdistyvät alveolaarinen kortikotomia ja luunsiirto ennen oikomishoidon aloittamista. Tällä tekniikalla ortodonttinen ruuhkanpoisto ja tilan sulkeminen voidaan suorittaa 60-70 % vähemmän aktiivisessa oikomishoidossa. Partikkelimuotoisen luusiirteen lisääminen decortication jälkeen mahdollistaa bucco-linguaalisen alveolaarisen luuulottuvuuden laajentamisen, mikä luo tilaa hampaiden liikkumiselle ilman, että muodostuu avauksia, jotka ovat yleensä negatiivinen jatko tavanomaiselle oikomishoidolle.

Tavoite: Arvioida PAO-tekniikan käyttöä 20 aikuispotilaan hoidossa 1 vuosi ortodonttihoidon jälkeen.

Menetelmät: Hadassah Medical Centerin parodontologian ja oikomishoidon osastoille otettiin 20 parodontaalista tervettä aikuispotilasta, jotka vaativat oikomishoitoa. Kaikille potilaille tehtiin saapumisen yhteydessä täydellinen oikomis- ja parodontaalinen tutkimus, mukaan lukien hoitoa edeltävä CBCT-skannaus. Koristelu ja sen jälkeen oksastus tehtiin oikomislaitteiden asennuksen jälkeen. Oikomislaitteet aktivoitiin heti leikkauksen jälkeen ja 2 viikon välein. Vuoden seurannan aikana tehtiin parodontaalinen ja oikomishoito kliininen arviointi sekä CBCT-skannaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

20 potilasta tutkittiin periodontaalisesti ja oikomishoidolla. mukaan lukien: täysi kaavio: ppd, ilmainen gin-linja, verenvuoto koettimessa, plakin pisteet, hampaiden liikkuvuus. kefalometrinen analyysi, kliiniset valokuvat, täydelliset periapikaaliset röntgenkuvat.

suunniteltiin perio=ortho-hoitosuunnitelma, tehtiin parodontaalikirurgia poskiluun dekortikaatiota ja luunsiirtoa varten.

samana päivänä oikomishoidot otettiin käyttöön. seurantatutkimuksessa tehdään täydellinen parodontaalitutkimus (kuten alussa).

potilas ohjataan CBCT-skannaukseen. kaikki dicom-tiedostot ladataan yksinkertaiseen ohjelmistoon ja mitataan: poskiluun leveys harjasta kärkeen. etäisyys CEJ:stä harjanteeseen. juuren irtoamisen ja ulokkeiden esiintyminen. juurien resorptio.

kliiniset mittaukset:

  • taantumia
  • vas

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel
        • Rekrytointi
        • Department of Periodontology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tali Chackartchi, DMD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaita oikomishoidon osastolta Hadassah Medical Center

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oikomishoito parodontaalikirurgialla

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakointi alkoholin käyttö raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PAO
potilaat, joille tehdään oikomishoitoa, johon on lisätty esihoitoa periodontaalinen leikkaus luun dekortikaatiota varten.
Kaikille potilaille tehtiin parodontaalileikkaus luun dekortikaatiota ja sen jälkeen oikomishoitoa varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
poskiluun leveys
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
taantumia
Aikaikkuna: 1 vuosi
vapaan ienreunan sijainti CEJ:n mukaan
1 vuosi
juurien resorptio
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tali Chackartchi, DMD, Hadassah Medical Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HMO-0626-11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PAO

Tilaa