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歯周加速矯正 - 安定した結果を伴う矯正治療の短縮のための新しい技術。臨床およびコンピュータ断層撮影分析

2012年6月26日 更新者：Tali Chackartchi、Hadassah Medical Organization

PAOとしても知られる歯周加速矯正は、矯正治療を開始する前に歯槽皮質切開術と骨移植を組み合わせた新しい技術です。 この技術を使用すると、歯列矯正の混雑解消とスペース クロージングを 60 ～ 70% 少ないアクティブな矯正治療時間で完了することができます。 剥皮に続く粒状骨移植片の追加により、頬舌歯槽の骨の寸法を広げることができるため、通常は標準的な歯科矯正治療の否定的な続編である裂開を作成することなく、歯の移動のためのスペースを作成します。

目的: 矯正治療から 1 年後の 20 人の成人患者の治療における PAO 技術の使用を評価すること。

方法: 矯正治療を必要とする 20 人の歯周病の健康な成人患者が、Hadassah Medical Center の歯周病および矯正歯科部門に入院しました。 すべての患者は、入院時に治療前のCBCTスキャンを含む完全な矯正および歯周検査を受けました。 歯列矯正器具を配置した後、剥皮とそれに続く移植が行われました。 矯正器具は、手術直後と 2 週間ごとに作動させました。 1 年間のフォローアップ中に、歯周および歯列矯正の臨床評価と CBCT スキャンが行われました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

20 人の患者が歯周病と歯列矯正を検査されました。 以下を含む：完全なチャート：ppd、フリージンライン、プロービング時の出血、プラークスコア、歯の可動性。 セファロ分析、臨床写真、完全な根尖 X 線。

perio=ortho 治療計画が予定され、頬骨剥離のための歯周外科手術と骨移植が行われました。

同日、歯列矯正装置が作動しました。 フォローアップ検査では、完全な歯周検査が行われます（最初と同様）。

患者はCBCTスキャンに紹介されます。 すべての dicom ファイルは simplant ソフトウェアにアップロードされ、計測が行われます: 頂上から頂点までの頬骨の幅。 CEJからクレストまでの距離。 根の裂開と開窓の存在。 根の吸収。

臨床測定:

  • 不況
  • ヴァス

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イスラエル
      • Jerusalem、イスラエル
        • 募集
        • Department of Periodontology
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Tali Chackartchi, DMD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

歯列矯正部門ハダサー医療センターの患者

説明

包含基準:

  • 歯周外科による矯正治療

除外基準:

  • 喫煙 飲酒 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パオ
骨剥離のための治療前の歯周手術を追加して矯正治療を受けている患者。
手順：パオ
すべての患者は、骨剥離のための歯周外科手術とその後の矯正治療を受けました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
頬骨幅
時間枠：1年
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不況
時間枠：1年
CEJによる自由歯肉縁の位置
1年
根吸収
時間枠：1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hadassah Medical Organization

捜査官

  • 主任研究者：Tali Chackartchi, DMD、Hadassah Medical Organization

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (予期された)

2012年12月1日

研究の完了 (予期された)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月26日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HMO-0626-11

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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