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Ortodoncia acelerada periodontalmente: una técnica novedosa para un tratamiento de ortodoncia acortado con un resultado estable. Un análisis clínico y de tomografía computarizada

26 de junio de 2012 actualizado por: Tali Chackartchi, Hadassah Medical Organization

La ortodoncia acelerada periodontalmente, también conocida como PAO, es una técnica novedosa que combina la corticotomía alveolar y el injerto óseo antes de comenzar el tratamiento de ortodoncia. Con esta técnica, el desapiñamiento y el cierre de espacios de ortodoncia se pueden completar en un 60-70% menos de tiempo de tratamiento de ortodoncia activo. La adición de injerto óseo particulado después de la decorticación permite ampliar la dimensión ósea alveolar bucolingual, creando así espacio para el movimiento de los dientes, sin la creación de dehiscencias, generalmente una secuela negativa del tratamiento de ortodoncia estándar.

Objetivo: Evaluar el uso de la técnica PAO para el tratamiento de 20 pacientes adultos 1 año después del tratamiento de ortodoncia.

Métodos: 20 pacientes adultos periodontalmente sanos que requerían tratamiento de ortodoncia fueron admitidos en los departamentos de Periodoncia y Ortodoncia del Centro Médico Hadassah. Todos los pacientes se sometieron a un examen ortodóncico y periodontal completo al ingreso, incluido un escaneo CBCT previo al tratamiento. La decorticación seguida del injerto se realizó después de colocar los aparatos de ortodoncia. Los aparatos de ortodoncia se activaron inmediatamente después de la cirugía y cada 2 semanas. Durante el seguimiento de 1 año se realizó una evaluación clínica periodontal y de ortodoncia, así como una tomografía CBCT.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

20 pacientes fueron examinados periodontalmente y ortodónticamente. incluyendo: gráfico completo: ppd, línea de ginebra libre, sangrado al sondaje, puntaje de placa, movilidad de los dientes. análisis cefalométrico, fotografías clínicas, radiografías periapicales completas.

Se programó plan de tratamiento perio=orto, se realizó cirugía periodontal para decorticación del hueso bucal e injerto óseo.

el mismo día se activaron los aparatos de ortodoncia. en el examen de seguimiento se realizará un examen periodontal completo (como al inicio).

el paciente será derivado a la exploración CBCT. todos los archivos dicom se cargarán en el software simplant y se realizarán las mediciones: ancho del hueso bucal desde la cresta hasta el ápice. distancia de CEJ a la cresta. presencia de dehiscencias radiculares y fenestraciones. reabsorción radicular.

medidas clínicas:

  • recesiones
  • vaso

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Reclutamiento
        • Department of Periodontology
        • Contacto:
          • Tali Chackartchi, DMD
          • Número de teléfono: +972-54-2345055
          • Correo electrónico: tali222@hotmail.com
        • Investigador principal:
          • Tali Chackartchi, DMD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes del departamento de ortodoncia del centro médico Hadassah

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tratamiento de ortodoncia con cirugia periodontal

Criterio de exclusión:

  • fumar consumo de alcohol embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
PAO
pacientes sometidos a tratamiento de ortodoncia con la adición de cirugía periodontal previa al tratamiento para decorticación ósea.
todos los pacientes se sometieron a cirugía periodontal para decorticación ósea seguida de tratamiento de ortodoncia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
ancho del hueso bucal
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
recesiones
Periodo de tiempo: 1 año
ubicación del margen gingival libre según CEJ
1 año
reabsorción radicular
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tali Chackartchi, DMD, Hadassah Medical Organization

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

27 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

27 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HMO-0626-11

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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