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Parodontally Accelerated Orthodontics – Eine neuartige Technik für eine verkürzte kieferorthopädische Behandlung mit stabilem Ergebnis. Eine klinische und Computertomographie-Analyse

26. Juni 2012 aktualisiert von: Tali Chackartchi, Hadassah Medical Organization

Parodontal beschleunigte Kieferorthopädie, auch bekannt als PAO, ist eine neuartige Technik, die alveoläre Kortikotomie und Knochentransplantation vor Beginn der kieferorthopädischen Behandlung kombiniert. Mit dieser Technik kann die kieferorthopädische Entstauung und Lückenschließung in 60-70 % weniger aktiver kieferorthopädischer Behandlungszeit abgeschlossen werden. Die Zugabe von partikulärem Knochentransplantat nach der Dekortikation ermöglicht die Erweiterung der bukko-lingualen alveolären knöchernen Dimension und schafft so Raum für die Bewegung der Zähne, ohne dass Dehiszenzen entstehen, die normalerweise eine negative Folge der kieferorthopädischen Standardbehandlung sind.

Ziel: Bewertung der Anwendung der PAO-Technik bei der Behandlung von 20 erwachsenen Patienten 1 Jahr nach der kieferorthopädischen Behandlung.

Methoden: 20 parodontal gesunde erwachsene Patienten, die eine kieferorthopädische Behandlung benötigten, wurden in die Abteilungen für Parodontologie und Kieferorthopädie des Hadassah Medical Center aufgenommen. Alle Patienten wurden bei der Aufnahme vollständig kieferorthopädisch und parodontal untersucht, einschließlich eines DVT-Scans vor der Behandlung. Nach dem Einsetzen der kieferorthopädischen Apparaturen wurde eine Dekotikation gefolgt von einer Transplantation durchgeführt. Die kieferorthopädischen Apparaturen wurden unmittelbar nach der Operation und alle 2 Wochen aktiviert. Während der 1-jährigen Nachsorge wurden eine parodontale und kieferorthopädische klinische Bewertung sowie ein CBCT-Scan durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

20 Patienten wurden parodontal und kieferorthopädisch untersucht. einschließlich: vollständiges Diagramm: ppd, freie Gin-Linie, Blutung beim Sondieren, Plaque-Score, Zahnbeweglichkeit. kephalometrische Analyse, klinische Fotos, vollständige periapikale Röntgenaufnahmen.

Ein perio=ortho-Behandlungsplan wurde geplant, eine parodontale Operation zur Dekortikation des bukkalen Knochens und eine Knochentransplantation wurden durchgeführt.

am selben Tag wurden kieferorthopädische Geräte aktiviert. bei der Nachuntersuchung wird eine vollständige parodontale Untersuchung durchgeführt (wie zu Beginn).

Der Patient wird zum CBCT-Scan überwiesen. alle dicom-dateien werden in die simplant-software hochgeladen und es werden messungen durchgeführt: bukkale knochenbreite vom kamm bis zum apex. Entfernung vom CEJ zum Gipfel. Vorhandensein von Wurzeldehiszenzen und Fensterungen. Wurzelresorption.

klinische Messungen:

  • Rezessionen
  • was

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Rekrutierung
        • Department of Periodontology
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tali Chackartchi, DMD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten aus der Abteilung für Kieferorthopädie Hadassah Medical Center

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • kieferorthopädische Behandlung mit Parodontalchirurgie

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen Alkoholkonsum Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
PAO
Patienten, die sich einer kieferorthopädischen Behandlung mit zusätzlicher Vorbehandlung einer parodontalen Operation zur Knochendekortikation unterziehen.
Verfahren: PAO
Alle Patienten unterzogen sich einer parodontalen Operation zur Knochendekortikation, gefolgt von einer kieferorthopädischen Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
bukkale Knochenbreite
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rezessionen
Zeitfenster: 1 Jahr
Lage des freien Zahnfleischsaums nach CEJ
1 Jahr
Wurzelresorption
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Ermittler

  • Hauptermittler: Tali Chackartchi, DMD, Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (ERWARTET)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

27. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

27. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HMO-0626-11

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