Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пародонтоускоренная ортодонтия – новая методика укороченного ортодонтического лечения со стабильным результатом. Клинический и компьютерный томографический анализ

26 июня 2012 г. обновлено: Tali Chackartchi, Hadassah Medical Organization

Пародонтоускоренная ортодонтия, также известная как PAO, представляет собой новую методику, сочетающую альвеолярную кортикотомию и костную пластику до начала ортодонтического лечения. Используя эту технику, ортодонтическое устранение скученности и закрытие промежутков может быть завершено на 60-70% меньше времени активного ортодонтического лечения. Добавление гранулированного костного трансплантата после декортикации позволяет расширить щечно-язычный размер альвеолярной кости, тем самым создавая пространство для движения зубов без образования расхождений, что обычно является негативным последствием стандартного ортодонтического лечения.

Цель: оценить использование техники PAO для лечения 20 взрослых пациентов через 1 год после ортодонтического лечения.

Методы: 20 пародонтологически здоровых взрослых пациентов, нуждающихся в ортодонтическом лечении, были госпитализированы в отделения пародонтологии и ортодонтии медицинского центра «Хадасса». Всем пациентам при поступлении было проведено полное ортодонтическое и пародонтологическое обследование, включая КЛКТ перед лечением. После установки ортодонтических аппаратов производили декортикацию с последующей пластикой. Ортодонтические аппараты активировались сразу после операции и каждые 2 недели. В течение 1 года наблюдения была проведена пародонтологическая и ортодонтическая клиническая оценка, а также КЛКТ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проведено пародонтологическое и ортодонтическое обследование 20 пациентов. в том числе: полная таблица: ppd, свободная линия джина, кровоточивость при зондировании, оценка зубного налета, подвижность зубов. цефалометрический анализ, клинические фотографии, полный периапикальный рентген.

Назначен план перио=орто лечения, проведена пародонтальная операция по декортикации щечной кости и костной пластике.

в этот же день были активированы ортодонтические аппараты. при последующем осмотре будет проведено полное обследование пародонта (как и в начале).

пациент будет направлен на КЛКТ сканирование. все файлы dicom будут загружены в программное обеспечение simplant, и будут сделаны измерения: ширина щечной кости от гребня до верхушки. расстояние от CEJ до гребня. наличие расхождения корней и фенестраций. резорбция корня.

клинические измерения:

  • рецессии
  • вас

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль
        • Рекрутинг
        • Department of Periodontology
        • Контакт:
          • Tali Chackartchi, DMD
          • Номер телефона: +972-54-2345055
          • Электронная почта: tali222@hotmail.com
        • Главный следователь:
          • Tali Chackartchi, DMD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты отделения ортодонтии медицинского центра Хадасса

Описание

Критерии включения:

  • ортодонтическое лечение пародонтальной хирургией

Критерий исключения:

  • курение употребление алкоголя беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ПАО
пациенты, проходящие ортодонтическое лечение с добавлением предлечебной пародонтальной хирургии по костной декортикации.
всем пациентам были проведены пародонтологические операции по костной декортикации с последующим ортодонтическим лечением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
ширина щечной кости
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
рецессии
Временное ограничение: 1 год
расположение свободного десневого края по CEJ
1 год
резорбция корня
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tali Chackartchi, DMD, Hadassah Medical Organization

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

27 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HMO-0626-11

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться