Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Corrélation entre l'hémoglobine glyquée et la glycémie plasmatique moyenne chez les patients hémodialysés

2 juillet 2012 mis à jour par: Northwell Health

Corrélation entre l'hémoglobine glyquée et la glycémie plasmatique moyenne chez les patients sous hémodialyse.

Les chercheurs étudient la corrélation entre l'Hba1c et la glycémie moyenne chez les patients diabétiques hémodialysés. Nous examinons si l'HbA1c est un bon outil clinique pour évaluer le contrôle glycémique sur une durée de 3 mois chez les patients hémodialysés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le renouvellement de l'Hb dans la population hémodialysée est supérieur à celui de la population générale, ce qui laisse penser que l'HbA1c a tendance à sous-estimer la glycémie moyenne.

Les chercheurs tentent de définir la corrélation entre la glycémie moyenne et l'HbA1c dans la population hémodialysée et essaient d'étudier les facteurs qui pourraient affecter cette corrélation (dose d'érythropoïétine, nombre de ret..) Nous essayons de voir si l'HbA1c est un meilleur outil pour évaluer le contrôle glycémique sur 1 mois que le contrôle glycémique sur 3 mois.

Cela se traduira cliniquement par l'obtention plus fréquente d'HbA1c chez les patients hémodialysés pour évaluer leur contrôle glycémique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

159

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Staten Island, New York, États-Unis, 10305
        • Staten Island University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

toute population hémodialysée et diabétique

La description

Critère d'intégration:

  • Âge>18
  • Hémodialyse et diabétique
  • Les données de laboratoire sont disponibles pendant plus de 6 mois

Critère d'exclusion:

  • Données de laboratoire non disponibles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
hémodialyse diabétique
tous les patients diabétiques et sous hémodialyse ont été concernés s'ils sont sous hémodialyse depuis plus de 3 mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesurer les niveaux de glucose sanguin plasmatique et d'HbA1c
Délai: Intervalles de 6 mois
Intervalles de 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mesurer la ferritine, la dose d'érythropoïétine, le nombre de réticulocytes
Délai: Intervalles de 6 mois
Intervalles de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwell Health

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2012

Première publication (Estimation)

6 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09-001 (SIUH IRB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner