Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan glykerat hemoglobin och medelplasmaglukos hos hemodialyspatienter

2 juli 2012 uppdaterad av: Northwell Health

Korrelation mellan glykerat hemoglobin och medelplasmaglukos hos hemodialyspatienter.

Utredarna studerar korrelationen mellan Hba1c och medelplasmaglukos hos diabetiska hemodialyspatienter. Vi undersöker om HbA1c är ett bra kliniskt verktyg för att bedöma glykemisk kontroll över en 3 månaders varaktighet hos hemodialyspatienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hb-omsättningen i hemodialyspopulationen är högre än den allmänna befolkningen, vilket leder till en allmän uppfattning om att HbA1c tenderar att underskatta genomsnittlig plasmaglukos.

Utredarna försöker definiera korrelationen mellan medelplasmaglukos och HbA1c i hemodialyspopulationen och försöker studera de faktorer som kan påverka denna korrelation (dos av erytropoetin, ret count..) Vi försöker se om HbA1c är ett bättre verktyg att bedöma glykemisk kontroll över 1 månad än glykemisk kontroll över 3 månader.

Detta kommer kliniskt att leda till att HbA1c erhålls oftare hos hemodialyspatienter för att bedöma deras glykemiska kontroll.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

159

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Staten Island, New York, Förenta staterna, 10305
        • Staten Island University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla hemodialys- och diabetikerpopulationer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder>18
  • Hemodialys och diabetiker
  • Laboratoriedata är tillgängliga i mer än 6 månader

Exklusions kriterier:

  • Labdata är inte tillgängliga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
diabetisk hemodialys
alla diabetiker och i hemodialys var inblandade om de är i hemodialys i mer än 3 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mät nivåer av plasmablodsocker och HbA1c
Tidsram: 6 månaders intervall
6 månaders intervall

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mät ferritin, erytropoetindos, retikulocytantal
Tidsram: 6 månaders intervall
6 månaders intervall

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

6 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 09-001 (SIUH IRB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ESRD

3
Prenumerera