Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi glykovaným hemoglobinem a průměrnou plazmatickou glukózou u hemodialyzovaných pacientů

2. července 2012 aktualizováno: Northwell Health

Korelace mezi glykovaným hemoglobinem a průměrnou plazmatickou glukózou u hemodialyzovaných pacientů.

Vyšetřovatelé studují korelaci mezi Hba1c a průměrnou plazmatickou hladinou glukózy u diabetických hemodialyzovaných pacientů. Přezkoumáváme, zda je HbA1c dobrým klinickým nástrojem pro hodnocení kontroly glykémie po dobu 3 měsíců u hemodialyzovaných pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Obrat Hb v hemodialyzované populaci je vyšší než u běžné populace, což vede k obecnému názoru, že HbA1c má tendenci podhodnocovat průměrnou plazmatickou hladinu glukózy.

Výzkumníci se snaží definovat korelaci mezi průměrnou plazmatickou glukózou a HbA1c v hemodialyzované populaci a snaží se studovat faktory, které by mohly ovlivnit tuto korelaci (dávka erytropoetinu, ret count..) Snažíme se zjistit, zda je HbA1c lepším nástrojem k posouzení kontroly glykémie po dobu 1 měsíce než kontroly glykémie po dobu 3 měsíců.

To se klinicky promítne do častějšího získávání HbA1c u hemodialyzovaných pacientů k posouzení jejich glykemické kontroly.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

159

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Staten Island, New York, Spojené státy, 10305
        • Staten Island University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

všechny hemodialýzy a diabetické populace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk>18
  • Hemodialýza a diabetes
  • Laboratorní data jsou k dispozici déle než 6 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Laboratorní údaje nejsou k dispozici

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
diabetická hemodialýza
byli zapojeni všichni pacienti s diabetem a na hemodialýze, pokud byli na hemodialýze déle než 3 měsíce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změřte hladiny glukózy v plazmě a HbA1c
Časové okno: 6 měsíčních intervalech
6 měsíčních intervalech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změřte feritin, dávku erytropoetinu, počet retikulocytů
Časové okno: 6 měsíčních intervalech
6 měsíčních intervalech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2012

První zveřejněno (Odhad)

6. července 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 09-001 (SIUH IRB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ESRD

3
Předplatit