Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między hemoglobiną glikowaną a średnim stężeniem glukozy w osoczu u pacjentów poddawanych hemodializie

2 lipca 2012 zaktualizowane przez: Northwell Health

Korelacja między hemoglobiną glikowaną a średnim stężeniem glukozy w osoczu u pacjentów poddawanych hemodializie.

Badacze badają korelację między Hba1c a średnim stężeniem glukozy w osoczu u hemodializowanych pacjentów z cukrzycą. Sprawdzamy, czy HbA1c jest dobrym narzędziem klinicznym do oceny kontroli glikemii w okresie 3 miesięcy u pacjentów hemodializowanych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Obrót Hb w populacji hemodializowanej jest wyższy niż w populacji ogólnej, co prowadzi do powszechnego przekonania, że ​​HbA1c ma tendencję do niedoszacowywania średniego stężenia glukozy w osoczu.

Badacze próbują określić korelację między średnim stężeniem glukozy w osoczu a HbA1c w populacji poddanej hemodializie i próbują zbadać czynniki, które mogą wpływać na tę korelację (dawka erytropoetyny, liczba ret.). Próbujemy sprawdzić, czy HbA1c jest lepszym narzędziem do oceny kontroli glikemii w ciągu 1 miesiąca niż kontroli glikemii w ciągu 3 miesięcy.

Klinicznie przełoży się to na częstsze oznaczanie HbA1c u pacjentów poddawanych hemodializie w celu oceny kontroli glikemii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

159

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Staten Island, New York, Stany Zjednoczone, 10305
        • Staten Island University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkich pacjentów hemodializowanych i chorych na cukrzycę

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18 lat
  • Hemodializa i cukrzyca
  • Dane laboratoryjne są dostępne przez ponad 6 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Dane laboratoryjne niedostępne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
hemodializa cukrzycowa
wszyscy pacjenci z cukrzycą i pacjenci poddawani hemodializie byli zaangażowani, jeśli byli poddawani hemodializie przez ponad 3 miesiące

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmierz poziomy glukozy we krwi w osoczu i HbA1c
Ramy czasowe: 6 miesięcznych odstępach
6 miesięcznych odstępach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmierzyć ferrytynę, dawkę erytropoetyny, liczbę retikulocytów
Ramy czasowe: 6 miesięcznych odstępach
6 miesięcznych odstępach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northwell Health

Śledczy

  • Główny śledczy: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09-001 (SIUH IRB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ESRD

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj