Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom glykert hemoglobin og gjennomsnittlig plasmaglukose hos hemodialysepasienter

2. juli 2012 oppdatert av: Northwell Health

Korrelasjon mellom glykert hemoglobin og gjennomsnittlig plasmaglukose hos hemodialysepasienter.

Etterforskerne studerer korrelasjonen mellom Hba1c og gjennomsnittlig plasmaglukose hos diabetiske hemodialysepasienter. Vi vurderer om HbA1c er et godt klinisk verktøy for å vurdere glykemisk kontroll over en 3 måneders varighet hos hemodialysepasienter

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hb-omsetningen i hemodialysepopulasjonen er høyere enn den generelle befolkningen, noe som fører til en generell tro på at HbA1c har en tendens til å undervurdere gjennomsnittlig plasmaglukose.

Etterforskerne prøver å definere korrelasjonen mellom gjennomsnittlig plasmaglukose og HbA1c i hemodialysepopulasjonen og prøver å studere faktorene som kan påvirke denne korrelasjonen (dose av erytropoetin, ret telling..) Vi prøver å se om HbA1c er et bedre verktøy å vurdere glykemisk kontroll over 1 måned enn glykemisk kontroll over 3 måneder.

Dette klinisk vil føre til at man får HbA1c hyppigere hos hemodialysepasienter for å vurdere deres glykemiske kontroll.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

159

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Staten Island, New York, Forente stater, 10305
        • Staten Island University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle hemodialyse- og diabetikerpopulasjoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder>18
  • Hemodialyse og diabetiker
  • Laboratoriedata er tilgjengelig i mer enn 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Laboratoriedata ikke tilgjengelig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
diabetisk hemodialyse
alle diabetikere og hemodialysepasienter var involvert hvis de er på hemodialyse i mer enn 3 måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål nivåer av plasmablodsukker og HbA1c
Tidsramme: 6 måneders mellomrom
6 måneders mellomrom

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål ferritin, erytropoetindose, antall retikulocytter
Tidsramme: 6 måneders mellomrom
6 måneders mellomrom

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 09-001 (SIUH IRB)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ESRD

3
Abonnere