Glykoituneen hemoglobiinin ja plasman keskiglukoosin välinen korrelaatio hemodialyysipotilailla
Korrelaatio glykatoidun hemoglobiinin ja keskimääräisen plasman glukoosin välillä hemodialyysipotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hemodialyysipotilaiden Hb:n vaihtuvuus on korkeampi kuin tavallisessa väestössä, mikä johtaa siihen, että yleisesti uskotaan, että HbA1c pyrkii aliarvioimaan keskimääräisen plasman glukoosin.
Tutkijat yrittävät määritellä keskimääräisen plasman glukoosin ja HbA1c:n välistä korrelaatiota hemodialyysipopulaatiossa ja yrittävät tutkia tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa tähän korrelaatioon (erytropoetiiniannos, ret count..) Yritämme nähdä, onko HbA1c parempi työkalu glukoositasapainon arvioimiseksi 1 kuukauden ajalta kuin 3 kuukauden glukoositasapainon arvioimiseksi.
Tämä kliinisesti tarkoittaa, että hemodialyysipotilailla saadaan HbA1c:tä useammin, jotta he voivat arvioida verensokerin hallintaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Staten Island, New York, Yhdysvallat, 10305
- Staten Island University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä >18
- Hemodialyysi ja diabeetikko
- Laboratoriotiedot ovat saatavilla yli 6 kuukauden ajalta
Poissulkemiskriteerit:
- Laboratoriotietoja ei ole saatavilla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
diabeettinen hemodialyysi
kaikki diabeetikot ja hemodialyysipotilaat olivat mukana, jos he ovat hemodialyysissä yli 3 kuukautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mittaa plasman verensokeri- ja HbA1c-tasot
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein
|
6 kuukauden välein
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mittaa ferritiini, erytropoetiiniannos, retikulosyyttien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein
|
6 kuukauden välein
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-001 (SIUH IRB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ESRD
-
Peking Union Medical College HospitalBeijing Anzhen Hospital; First Hospital of China Medical University; The Luhe... ja muut yhteistyökumppanitLopetettu
-
Satellite HealthcareValmis
-
University of Alabama at BirminghamBaxter Healthcare CorporationValmis
-
University of California, San FranciscoPeruutettu
-
Everett MeyerNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Azienda Ospedaliera, Ospedale Civile di LegnanoAO Garbagnate-BollateTuntematon
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Lopetettu