Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen geglyceerd hemoglobine en gemiddelde plasmaglucose bij hemodialysepatiënten

2 juli 2012 bijgewerkt door: Northwell Health

Correlatie tussen geglyceerd hemoglobine en gemiddelde plasmaglucose bij hemodialysepatiënten.

De onderzoekers bestuderen de correlatie tussen Hba1c en de gemiddelde plasmaglucose bij diabetische hemodialysepatiënten. We beoordelen of HbA1c een goed klinisch hulpmiddel is om de glykemische controle over een periode van 3 maanden bij hemodialysepatiënten te beoordelen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De Hb-omzet in de hemodialysepopulatie is hoger dan in de algemene bevolking, wat leidt tot de algemene overtuiging dat HbA1c de neiging heeft om de gemiddelde plasmaglucose te onderschatten.

De onderzoekers proberen de correlatie tussen gemiddelde plasmaglucose en HbA1c in de hemodialysepopulatie te definiëren en proberen de factoren te bestuderen die deze correlatie kunnen beïnvloeden (dosis erytropoëtine, ret-telling..) We proberen te zien of HbA1c een beter hulpmiddel is om glykemische controle over 1 maand te beoordelen dan glykemische controle over 3 maanden.

Dit zal zich klinisch vertalen in het vaker verkrijgen van HbA1c bij hemodialysepatiënten om hun glykemische controle te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

159

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Staten Island, New York, Verenigde Staten, 10305
        • Staten Island University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle hemodialyse- en diabetespatiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd>18
  • Hemodialyse en diabetes
  • Labgegevens zijn langer dan 6 maanden beschikbaar

Uitsluitingscriteria:

  • Labgegevens niet beschikbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
diabetische hemodialyse
alle patiënten met diabetes en hemodialyse werden erbij betrokken als ze langer dan 3 maanden hemodialyse ondergingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Meet niveaus van plasma bloedglucose en HbA1c
Tijdsspanne: Intervallen van 6 maanden
Intervallen van 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Meet ferritine, dosis erytropoëtine, aantal reticulocyten
Tijdsspanne: Intervallen van 6 maanden
Intervallen van 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwell Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

6 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 09-001 (SIUH IRB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren