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Correlazione tra emoglobina glicata e glucosio plasmatico medio nei pazienti in emodialisi

2 luglio 2012 aggiornato da: Northwell Health

Correlazione tra emoglobina glicata e glucosio plasmatico medio nei pazienti in emodialisi.

I ricercatori stanno studiando la correlazione tra Hba1c e il glucosio plasmatico medio nei pazienti diabetici in emodialisi. Stiamo esaminando se l'HbA1c è un buon strumento clinico per valutare il controllo glicemico su una durata di 3 mesi nei pazienti in emodialisi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il turnover dell'Hb nella popolazione in emodialisi è superiore a quello della popolazione generale, portando a una convinzione generale che l'HbA1c tenda a sottostimare il glucosio plasmatico medio.

I ricercatori stanno cercando di definire la correlazione tra glucosio plasmatico medio e HbA1c nella popolazione in emodialisi e cercando di studiare i fattori che potrebbero influenzare questa correlazione (dose di eritropoetina, conta ret..) Stiamo cercando di vedere se HbA1c è uno strumento migliore per valutare il controllo glicemico su 1 mese rispetto al controllo glicemico su 3 mesi.

Questo clinico si tradurrà nell'ottenere HbA1c più frequentemente nei pazienti in emodialisi per valutare il loro controllo glicemico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

159

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Staten Island, New York, Stati Uniti, 10305
        • Staten Island University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutta la popolazione in emodialisi e diabetica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età>18
  • Emodialisi e diabete
  • I dati di laboratorio sono disponibili per più di 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Dati di laboratorio non disponibili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
emodialisi diabetica
tutti i pazienti diabetici e in emodialisi sono stati coinvolti se sono in emodialisi da più di 3 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurare i livelli di glicemia plasmatica e HbA1c
Lasso di tempo: Intervalli di 6 mesi
Intervalli di 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misura la ferritina, la dose di eritropoetina, il conteggio dei reticolociti
Lasso di tempo: Intervalli di 6 mesi
Intervalli di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwell Health

Investigatori

  • Investigatore principale: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

6 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-001 (SIUH IRB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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