Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Korrelation zwischen glykiertem Hämoglobin und mittlerer Plasmaglukose bei Hämodialysepatienten

2. Juli 2012 aktualisiert von: Northwell Health

Korrelation zwischen glykiertem Hämoglobin und mittlerer Plasmaglukose bei Hämodialysepatienten.

Die Forscher untersuchen die Korrelation zwischen Hba1c und dem mittleren Plasmaglukosespiegel bei diabetischen Hämodialysepatienten. Wir prüfen, ob HbA1c ein gutes klinisches Instrument zur Beurteilung der Blutzuckerkontrolle über einen Zeitraum von 3 Monaten bei Hämodialysepatienten ist

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Hb-Umsatz in der Hämodialysepopulation ist höher als in der Allgemeinbevölkerung, was zu der allgemeinen Annahme führt, dass HbA1c dazu neigt, den mittleren Plasmaglukosespiegel zu unterschätzen.

Die Forscher versuchen, die Korrelation zwischen mittlerer Plasmaglukose und HbA1c in der Hämodialysepopulation zu definieren und die Faktoren zu untersuchen, die diese Korrelation beeinflussen könnten (Erythropoetin-Dosis, Ret-Zählung..) Wir versuchen herauszufinden, ob HbA1c ein besseres Instrument ist zur Beurteilung der glykämischen Kontrolle über einen Monat als der glykämischen Kontrolle über einen Zeitraum von drei Monaten.

Dies führt klinisch dazu, dass bei Hämodialysepatienten häufiger HbA1c gemessen wird, um ihre Blutzuckerkontrolle zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

159

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Staten Island, New York, Vereinigte Staaten, 10305
        • Staten Island University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle Hämodialyse- und Diabetikerpopulationen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter>18
  • Hämodialyse und Diabetiker
  • Labordaten liegen für mehr als 6 Monate vor

Ausschlusskriterien:

  • Labordaten nicht verfügbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
diabetische Hämodialyse
Alle Diabetiker und Dialysepatienten waren beteiligt, wenn sie länger als 3 Monate in der Hämodialyse waren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messen Sie den Plasma-Blutzucker und HbA1c
Zeitfenster: 6-monatige Intervalle
6-monatige Intervalle

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messen Sie Ferritin, Erythropoetin-Dosis und Retikulozytenzahl
Zeitfenster: 6-monatige Intervalle
6-monatige Intervalle

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09-001 (SIUH IRB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur ESRD

Abonnieren