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Correlación entre la hemoglobina glicosilada y la glucosa plasmática media en pacientes en hemodiálisis

2 de julio de 2012 actualizado por: Northwell Health

Correlación entre la hemoglobina glicosilada y la glucosa plasmática media en pacientes en hemodiálisis.

Los investigadores están estudiando la correlación entre Hba1c y la glucosa plasmática media en pacientes diabéticos en hemodiálisis. Estamos revisando si la HbA1c es una buena herramienta clínica para evaluar el control glucémico durante un período de 3 meses en pacientes en hemodiálisis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El recambio de Hb en la población de hemodiálisis es más alto que el de la población general, lo que lleva a la creencia general de que la HbA1c tiende a subestimar la glucosa plasmática media.

Los investigadores están tratando de definir la correlación entre la glucosa plasmática media y la HbA1c en la población de hemodiálisis y tratando de estudiar los factores que podrían afectar esta correlación (dosis de eritropoyetina, recuento de ret...) Estamos tratando de ver si la HbA1c es una mejor herramienta para evaluar el control glucémico durante 1 mes que el control glucémico durante 3 meses.

Esto clínicamente se traducirá en la obtención de HbA1c con mayor frecuencia en pacientes en hemodiálisis para evaluar su control glucémico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

159

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Staten Island, New York, Estados Unidos, 10305
        • Staten Island University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

toda la población en hemodiálisis y diabética

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad>18
  • Hemodiálisis y diabéticos
  • Los datos de laboratorio están disponibles durante más de 6 meses.

Criterio de exclusión:

  • Datos de laboratorio no disponibles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
hemodiálisis diabética
todos los pacientes diabéticos y en hemodiálisis estuvieron involucrados si están en hemodiálisis por más de 3 meses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medir los niveles de glucosa en sangre en plasma y HbA1c
Periodo de tiempo: Intervalos de 6 meses
Intervalos de 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medir ferritina, dosis de eritropoyetina, recuento de reticulocitos
Periodo de tiempo: Intervalos de 6 meses
Intervalos de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09-001 (SIUH IRB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre ESRD

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