Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem glykeret hæmoglobin og gennemsnitlig plasmaglukose hos hæmodialysepatienter

2. juli 2012 opdateret af: Northwell Health

Korrelation mellem glykeret hæmoglobin og gennemsnitlig plasmaglukose hos hæmodialysepatienter.

Forskerne studerer sammenhængen mellem Hba1c og den gennemsnitlige plasmaglukose hos diabetiske hæmodialysepatienter. Vi undersøger, om HbA1c er et godt klinisk værktøj til at vurdere glykæmisk kontrol over en 3 måneders varighed hos hæmodialysepatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hb-omsætningen i hæmodialysepopulationen er højere end den generelle befolkning, hvilket fører til en generel opfattelse af, at HbA1c har tendens til at undervurdere gennemsnitlig plasmaglucose.

Efterforskerne forsøger at definere sammenhængen mellem gennemsnitlig plasmaglukose og HbA1c i hæmodialysepopulationen og forsøger at studere de faktorer, der kan påvirke denne sammenhæng (dosis af erythropoetin, ret count..) Vi forsøger at se, om HbA1c er et bedre værktøj at vurdere glykæmisk kontrol over 1 måned end glykæmisk kontrol over 3 måneder.

Dette vil klinisk udmønte sig i at opnå HbA1c hyppigere hos hæmodialysepatienter for at vurdere deres glykæmiske kontrol.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

159

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Staten Island, New York, Forenede Stater, 10305
        • Staten Island University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle hæmodialyse- og diabetikere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder>18
  • Hæmodialyse og diabetiker
  • Laboratoriedata er tilgængelige i mere end 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Laboratoriedata er ikke tilgængelige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
diabetisk hæmodialyse
alle diabetikere og i hæmodialyse var involveret, hvis de er i hæmodialyse i mere end 3 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål niveauer af plasmablodsukker og HbA1c
Tidsramme: 6 måneders mellemrum
6 måneders mellemrum

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål ferritin, erythropoetin dosis, retikulocyttal
Tidsramme: 6 måneders mellemrum
6 måneders mellemrum

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: suzanne el-sayegh, md, statenisland university hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2012

Først opslået (Skøn)

6. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-001 (SIUH IRB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ESRD

3
Abonner