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L'effet aigu d'une technique de mobilisation avec mouvement pour améliorer la rotation interne de l'épaule

1 septembre 2015 mis à jour par: Renato Rozenblit Soliaman, Federal University of São Paulo

Chercheur principal

Depuis de nombreuses années, les chercheurs ont documenté que l'épaule de l'athlète lanceur acquiert une augmentation de la rotation externe du membre dominant par rapport au côté controlatéral. Ce fait est suivi d'une perte de la rotation interne de l'épaule, qui est liée à une taux plus élevé de blessures dans cette articulation et c'est ce qu'on appelle le déficit de rotation interne glénohuméral (GIRD).

Parmi les approches pour cette condition, la littérature n'est pas concluante en raison de la faible qualité méthodologique des essais cliniques réalisés, cependant, la thérapie manuelle a été utilisée avec succès pour soulager la douleur et restaurer l'amplitude des mouvements.

Le but de cette étude est d'analyser l'efficacité d'une technique de mobilisation avec mouvement pour améliorer la rotation interne de l'épaule chez les lanceurs avec GIRD.

Il s'agira d'un essai contrôlé randomisé avec les bases CONSORT avec 40 participants qui seront divisés en deux groupes :

  • Groupe témoin qui sera soumis à une évaluation de l'amplitude des mouvements de l'épaule (rotation interne/externe) des deux membres, des mouvements actifs des membres supérieurs jusqu'à l'échauffement (cinq minutes), de l'étirement de la capsule postérieure (Étirement croisé du corps pour 3 séries de 30 secondes) et réévaluation immédiatement après l'intervention et quatre semaines après l'intervention.
  • Groupe de mobilisation qui sera soumis à une évaluation de l'amplitude des mouvements de l'épaule (rotation interne/externe) des deux membres, mouvements actifs des membres supérieurs jusqu'à l'échauffement (cinq minutes), étirement de la capsule postérieure (étirement croisé pour 3 séries de 30 secondes) plus une mobilisation avec technique de mouvement pour améliorer la rotation interne de l'épaule dominante (trois séries de 10 répétitions) et réévaluation immédiatement après l'intervention et quatre semaines après l'intervention.

Pour évaluer l'amplitude de mouvement, il sera utilisé un goniomètre standard avec un inclinomètre à bulle personnalisé attaché pour assurer un alignement perpendiculaire correct du goniomètre au sol.

L'hypothèse des enquêteurs est que les deux groupes auront des améliorations dans la rotation interne de l'épaule dominante, cependant, le groupe de mobilisation aura une différence statistiquement significative par rapport au groupe témoin immédiatement après l'intervention. Quatre semaines après l'intervention, cette différence s'égalisera, en raison de la seule intervention appliquée.

Les résultats seront exprimés sous forme de rapports de risque (HR) avec leurs intervalles de confiance respectifs à 95 % et en adoptant α = 0,05. Toutes les analyses seront effectuées par SPSS version 17.0

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • São Paulo, Brésil, 04039-001
        • Federal University of São Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes qui pratiquent au moins 10 heures de sports de lancer.
  • Déficits de rotation interne glénohumérale de l'épaule dominante par rapport au membre non dominant.
  • Accepter de participer et de signer le consentement éclairé approuvé pour le comité d'éthique de l'Université fédérale de São Paulo.

Critère d'exclusion:

  • Chirurgies antérieures des épaules.
  • Impossible d'effectuer l'évaluation ou le traitement en raison de la douleur.
  • Effectuer un traitement de physiothérapie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Groupe témoin qui sera soumis à une évaluation de l'amplitude des mouvements de l'épaule (rotation interne/externe) pour les deux membres, mouvements actifs des membres supérieurs jusqu'à l'échauffement (cinq minutes), étirement de la capsule postérieure (étirement croisé pour 3 séries de 30 secondes) et réévaluation immédiatement après l'intervention et quatre semaines après l'intervention.
Autres noms:
  • Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe de mobilisation
Groupe de mobilisation qui sera soumis à une évaluation de l'amplitude de mouvement de l'épaule (rotation interne/externe) pour les deux membres, mouvements actifs du membre supérieur jusqu'à l'échauffement (cinq minutes), étirement de la capsule postérieure (étirement croisé pour 3 séries de 30 secondes) plus une mobilisation avec mouvement pour améliorer la rotation interne de l'épaule dominante (trois séries de 10 répétitions) et réévaluation immédiatement post-intervention et quatre semaines post-intervention.
Autres noms:
  • Groupe expérimental

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyser l'efficacité d'une technique de mobilisation avec mouvement pour améliorer la rotation interne de l'épaule chez les athlètes lanceurs avec GIRD
Délai: Immédiatement après l'intervention et quatre semaines après l'intervention
Les 40 patients seront répartis en deux groupes de 20. Les deux effectueront une évaluation de la rotation interne et externe des épaules pour déterminer le déficit individuel de rotation interne de l'épaule dominante par rapport au côté controlatéral. Un groupe (Contrôle) réalisera ce que préconise la littérature (Etirement de la capsule postérieure), et l'autre groupe (Mobilisation) ajoutera à l'intervention contrôle une mobilisation avec technique de mouvement pour améliorer le déficit de rotation interne identifié précédemment.
Immédiatement après l'intervention et quatre semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Renato R Soliaman, Centro de Traumatologia do Esporte - CETE

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2012

Première publication (Estimation)

13 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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