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O efeito agudo de uma técnica de mobilização com movimento para melhorar a rotação interna do ombro

1 de setembro de 2015 atualizado por: Renato Rozenblit Soliaman, Federal University of São Paulo

Investigador principal

Por muitos anos, pesquisadores documentaram que o ombro do atleta de arremesso adquire um aumento na rotação externa do membro dominante em comparação com o lado contralateral. Este fato é acompanhado por uma perda da rotação interna do ombro, que está relacionada com uma maior índice de lesões nessa articulação e é conhecido como Déficit de Rotação Interna Glenoumeral (GIRD).

Dentre as abordagens para esta condição a literatura é inconclusiva devido à baixa qualidade metodológica dos ensaios clínicos realizados, entretanto, a terapia manual tem sido utilizada com sucesso para aliviar a dor e restaurar a amplitude de movimento.

O objetivo deste estudo é analisar a eficácia de uma técnica de mobilização com movimento para melhorar a rotação interna do ombro em atletas de arremesso com GIRD.

Será um ensaio controlado randomizado com as bases CONSORT com 40 participantes que serão divididos em dois grupos:

  • Grupo controle que será submetido a avaliação da amplitude de movimento do ombro (rotação interna/externa) de ambos os membros, movimentos ativos do membro superior para aquecimento (cinco minutos), alongamento da cápsula posterior (Alongamento cruzado para 3 séries de 30 segundos) e reavaliação imediatamente após a intervenção e quatro semanas após a intervenção.
  • Grupo de mobilização que será submetido a uma avaliação da amplitude de movimento do ombro (rotação interna/externa) de ambos os membros, movimentos ativos do membro superior para aquecimento (cinco minutos), alongamento da cápsula posterior (Alongamento cruzado para 3 séries de 30 segundos) mais técnica de mobilização com movimento para melhora da rotação interna do ombro dominante (três séries de 10 repetições) e reavaliação imediatamente pós-intervenção e quatro semanas pós-intervenção.

Para avaliar a amplitude de movimento, será utilizado um goniômetro padrão com um inclinômetro de bolha personalizado acoplado para garantir o alinhamento perpendicular adequado do goniômetro ao solo.

A hipótese dos investigadores é que ambos os grupos terão melhoras na rotação interna do ombro dominante, entretanto, o grupo mobilização terá uma diferença estatisticamente significativa em relação ao grupo controle imediatamente pós-intervenção. Quatro semanas após a intervenção, essa diferença se igualará, devido à única intervenção aplicada.

Os resultados serão expressos como razões de risco (HR) com seus respectivos intervalos de confiança em 95% e adotando α = 0,05. Todas as análises serão realizadas pelo SPSS versão 17.0

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • São Paulo, Brasil, 04039-001
        • Federal University of São Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas que pratiquem pelo menos 10 horas de esportes de arremesso.
  • Déficits de rotação interna glenoumeral do ombro dominante em comparação com o membro não dominante.
  • Concordar em participar e assinar o termo de consentimento informado aprovado pelo comitê de ética da Universidade Federal de São Paulo.

Critério de exclusão:

  • Cirurgias prévias dos ombros.
  • Incapaz de realizar a avaliação ou tratamento devido à dor.
  • Realização de tratamento fisioterapêutico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Grupo controle que será submetido a avaliação da amplitude de movimento do ombro (rotação interna/externa) para ambos os membros, movimentos ativos do membro superior para aquecimento (cinco minutos), alongamento da cápsula posterior (alongamento transversal para 3 séries de 30 segundos) e reavaliação imediatamente após a intervenção e quatro semanas após a intervenção.
Outros nomes:
  • Grupo de controle
Experimental: Grupo de Mobilização
Grupo de mobilização que será submetido a avaliação da amplitude de movimento do ombro (rotação interna/externa) para ambos os membros, movimentos ativos do membro superior para aquecimento (cinco minutos), alongamento da cápsula posterior (alongamento transversal para 3 séries de 30 segundos) mais uma mobilização com movimento para melhorar a rotação interna do ombro dominante (três séries de 10 repetições) e reavaliação imediatamente pós-intervenção e quatro semanas pós-intervenção.
Outros nomes:
  • Grupo experimental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Analisar a eficácia de uma técnica de mobilização com movimento para melhorar a rotação interna do ombro em atletas arremessadores com GIRD
Prazo: Imediatamente após a intervenção e quatro semanas após a intervenção
Os 40 pacientes serão divididos em dois grupos de 20. Ambos farão uma avaliação da rotação interna e externa dos ombros para determinar o déficit de rotação interna individual do ombro dominante em relação ao lado contralateral. Um grupo (Controle) fará o que a literatura recomenda (Alongamento da cápsula posterior), e o outro grupo (Mobilização) adicionará à intervenção controle uma técnica de mobilização com movimento para melhorar o déficit de rotação interna identificado anteriormente.
Imediatamente após a intervenção e quatro semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Renato R Soliaman, Centro de Traumatologia do Esporte - CETE

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

13 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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