Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den akutte effekten av en mobilisering med bevegelsesteknikk for å forbedre indre rotasjon av skulderen

1. september 2015 oppdatert av: Renato Rozenblit Soliaman, Federal University of São Paulo

Hovedetterforsker

I mange år har forskere blitt dokumentert at skulderen til den kastende idrettsutøveren får en økning i utvendig rotasjon av det dominerende lem sammenlignet med den kontralaterale siden. Dette faktum følges med tap av den indre rotasjonen av skulderen, som er relatert til en høyere skadefrekvens i dette leddet og det er kjent som Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD).

Blant tilnærmingene for denne tilstanden er litteraturen ikke entydig på grunn av den lave metodologiske kvaliteten på kliniske forsøk som er utført, men manuell terapi har blitt brukt med suksess for å lindre smerten og gjenopprette bevegelsesområdet.

Hensikten med denne studien er å analysere effektiviteten av en mobilisering med bevegelsesteknikk for å forbedre den indre rotasjonen av skulderen hos kastende idrettsutøvere med GIRD.

Det vil være en randomisert kontrollert studie med CONSORT-basene med 40 deltakere som vil bli delt inn i to grupper:

  • Kontrollgruppe som vil bli sendt inn for en evaluering av skulderbevegelsesområdet (intern/ekstern rotasjon) av begge lemmer, aktive bevegelser av øvre lemmer til oppvarming (fem minutter), bakre kapsel-strekk (cross-body stretch for 3 sett med 30 stk. sekunder) og revaluering umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon.
  • Mobiliseringsgruppe som vil bli sendt inn for en evaluering av skulderbevegelsesområdet (intern/ekstern rotasjon) av begge lemmer, aktive bevegelser i øvre lemmer til oppvarming (fem minutter), bakre kapselstrekk (Tverrkroppsstrekk i 3 sett med 30 stk. sekunder) pluss en mobilisering med bevegelsesteknikk for å forbedre intern rotasjon av den dominerende skulderen (tre sett med 10 repetisjoner) og revaluering umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon.

For å evaluere bevegelsesområdet vil det være å bruke et standard goniometer med et tilpasset bobleinklinometer for å sikre riktig vinkelrett innretting av goniometeret til bakken.

Etterforskernes hypotese er at begge gruppene vil ha forbedringer i den indre rotasjonen av den dominante skulderen, men mobiliseringsgruppen vil ha en statistisk signifikant forskjell sammenlignet med kontrollgruppen umiddelbart etter intervensjon. Fire uker etter intervensjon vil denne forskjellen utjevnes, på grunn av den eneste intervensjonen som ble brukt.

Resultatene vil bli uttrykt som hazard ratios (HR) med deres respektive konfidensintervaller på 95 % og ved bruk av α = 0,05. Alle analyser vil bli utført av SPSS versjon 17.0

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • São Paulo, Brasil, 04039-001
        • Federal University of São Paulo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Idrettsutøvere som trener minst 10 timer med kastesport.
  • Glenohumeral internrotasjonsmangel i den dominante skulderen sammenlignes med det ikke-dominante lemmet.
  • Godta å delta og signere det informerte samtykket godkjent for Federal University of São Paulo etikkkomité.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere operasjoner av skuldrene.
  • Kan ikke utføre evalueringen eller behandlingen på grunn av smerte.
  • Utføre fysioterapibehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe som vil bli sendt inn for en evaluering av skulderbevegelsesområdet (intern/ekstern rotasjon) for begge lemmer, aktive bevegelser i øvre lemmer til oppvarming (fem minutter), bakre kapselstrekk (cross-body stretch for 3 sett med 30 stk. sekunder) og revaluering umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon.
Andre navn:
  • Kontrollgruppe
Eksperimentell: Mobiliseringsgruppe
Mobiliseringsgruppe som vil bli sendt inn for evaluering av skulderbevegelsesutslag (intern/ekstern rotasjon) for begge lemmer, aktive bevegelser i øvre lemmer til oppvarming (fem minutter), bakre kapselstrekk (cross-body stretch for 3 sett med 30 stk. sekunder) pluss en mobilisering med bevegelse for å forbedre intern rotasjon av den dominerende skulderen (tre sett med 10 repetisjoner) og revaluering umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon.
Andre navn:
  • Eksperimentell gruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyser effektiviteten av en mobilisering med bevegelsesteknikk for å forbedre indre rotasjon av skulderen hos kasterutøvere med GIRD
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon
De 40 pasientene vil bli delt inn i to grupper på 20. Begge vil utføre en evaluering av den indre og ytre rotasjonen av skuldrene for å bestemme det individuelle indre rotasjonsunderskuddet til den dominante skulderen sammenlignet med den kontralaterale siden. Den ene gruppen (Kontroll) vil utføre det litteraturen anbefaler (Stretch of the posterior capsule), og den andre gruppen (Mobilization) vil legge til kontrollintervensjonen en mobilisering med bevegelsesteknikk for å forbedre det indre rotasjonsunderskuddet som ble identifisert tidligere.
Umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Renato R Soliaman, Centro de Traumatologia do Esporte - CETE

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

13. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere