- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01639651
Den akutte effekten av en mobilisering med bevegelsesteknikk for å forbedre indre rotasjon av skulderen
Hovedetterforsker
I mange år har forskere blitt dokumentert at skulderen til den kastende idrettsutøveren får en økning i utvendig rotasjon av det dominerende lem sammenlignet med den kontralaterale siden. Dette faktum følges med tap av den indre rotasjonen av skulderen, som er relatert til en høyere skadefrekvens i dette leddet og det er kjent som Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD).
Blant tilnærmingene for denne tilstanden er litteraturen ikke entydig på grunn av den lave metodologiske kvaliteten på kliniske forsøk som er utført, men manuell terapi har blitt brukt med suksess for å lindre smerten og gjenopprette bevegelsesområdet.
Hensikten med denne studien er å analysere effektiviteten av en mobilisering med bevegelsesteknikk for å forbedre den indre rotasjonen av skulderen hos kastende idrettsutøvere med GIRD.
Det vil være en randomisert kontrollert studie med CONSORT-basene med 40 deltakere som vil bli delt inn i to grupper:
- Kontrollgruppe som vil bli sendt inn for en evaluering av skulderbevegelsesområdet (intern/ekstern rotasjon) av begge lemmer, aktive bevegelser av øvre lemmer til oppvarming (fem minutter), bakre kapsel-strekk (cross-body stretch for 3 sett med 30 stk. sekunder) og revaluering umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon.
- Mobiliseringsgruppe som vil bli sendt inn for en evaluering av skulderbevegelsesområdet (intern/ekstern rotasjon) av begge lemmer, aktive bevegelser i øvre lemmer til oppvarming (fem minutter), bakre kapselstrekk (Tverrkroppsstrekk i 3 sett med 30 stk. sekunder) pluss en mobilisering med bevegelsesteknikk for å forbedre intern rotasjon av den dominerende skulderen (tre sett med 10 repetisjoner) og revaluering umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon.
For å evaluere bevegelsesområdet vil det være å bruke et standard goniometer med et tilpasset bobleinklinometer for å sikre riktig vinkelrett innretting av goniometeret til bakken.
Etterforskernes hypotese er at begge gruppene vil ha forbedringer i den indre rotasjonen av den dominante skulderen, men mobiliseringsgruppen vil ha en statistisk signifikant forskjell sammenlignet med kontrollgruppen umiddelbart etter intervensjon. Fire uker etter intervensjon vil denne forskjellen utjevnes, på grunn av den eneste intervensjonen som ble brukt.
Resultatene vil bli uttrykt som hazard ratios (HR) med deres respektive konfidensintervaller på 95 % og ved bruk av α = 0,05. Alle analyser vil bli utført av SPSS versjon 17.0
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasil, 04039-001
- Federal University of São Paulo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Idrettsutøvere som trener minst 10 timer med kastesport.
- Glenohumeral internrotasjonsmangel i den dominante skulderen sammenlignes med det ikke-dominante lemmet.
- Godta å delta og signere det informerte samtykket godkjent for Federal University of São Paulo etikkkomité.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere operasjoner av skuldrene.
- Kan ikke utføre evalueringen eller behandlingen på grunn av smerte.
- Utføre fysioterapibehandling.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
|
Kontrollgruppe som vil bli sendt inn for en evaluering av skulderbevegelsesområdet (intern/ekstern rotasjon) for begge lemmer, aktive bevegelser i øvre lemmer til oppvarming (fem minutter), bakre kapselstrekk (cross-body stretch for 3 sett med 30 stk. sekunder) og revaluering umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Mobiliseringsgruppe
|
Mobiliseringsgruppe som vil bli sendt inn for evaluering av skulderbevegelsesutslag (intern/ekstern rotasjon) for begge lemmer, aktive bevegelser i øvre lemmer til oppvarming (fem minutter), bakre kapselstrekk (cross-body stretch for 3 sett med 30 stk. sekunder) pluss en mobilisering med bevegelse for å forbedre intern rotasjon av den dominerende skulderen (tre sett med 10 repetisjoner) og revaluering umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyser effektiviteten av en mobilisering med bevegelsesteknikk for å forbedre indre rotasjon av skulderen hos kasterutøvere med GIRD
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon
|
De 40 pasientene vil bli delt inn i to grupper på 20.
Begge vil utføre en evaluering av den indre og ytre rotasjonen av skuldrene for å bestemme det individuelle indre rotasjonsunderskuddet til den dominante skulderen sammenlignet med den kontralaterale siden.
Den ene gruppen (Kontroll) vil utføre det litteraturen anbefaler (Stretch of the posterior capsule), og den andre gruppen (Mobilization) vil legge til kontrollintervensjonen en mobilisering med bevegelsesteknikk for å forbedre det indre rotasjonsunderskuddet som ble identifisert tidligere.
|
Umiddelbart etter intervensjon og fire uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Renato R Soliaman, Centro de Traumatologia do Esporte - CETE
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 02195112.7.0000.5505
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .