Ostry efekt mobilizacji z techniką ruchu w celu poprawy wewnętrznej rotacji barku
Główny śledczy
Od wielu lat badacze udokumentowali, że ramię zawodnika rzucającego uzyskuje wzrost rotacji zewnętrznej kończyny dominującej w stosunku do strony przeciwnej. Towarzyszy temu utrata rotacji wewnętrznej barku, co wiąże się z wyższy wskaźnik urazów w tym stawie i jest znany jako deficyt rotacji wewnętrznej ramiennej (GIRD).
Wśród podejść do tego stanu literatura jest niejednoznaczna ze względu na niską jakość metodologiczną przeprowadzonych badań klinicznych, jednak terapia manualna jest stosowana z powodzeniem w celu złagodzenia bólu i przywrócenia zakresu ruchu.
Celem niniejszej pracy jest analiza skuteczności mobilizacji techniką ruchową w poprawie rotacji wewnętrznej barku u sportowców rzucających z GIRD.
Będzie to randomizowana, kontrolowana próba z bazami CONSORT z 40 uczestnikami, którzy zostaną podzieleni na dwie grupy:
- Grupa kontrolna, która zostanie poddana ocenie zakresu ruchu barku (rotacja wewnętrzna/zewnętrzna) obu kończyn, aktywne ruchy kończyny górnej do rozgrzewki (pięć minut), rozciąganie torebki tylnej (rozciąganie poprzeczne ciała w 3 seriach po 30 sekund) i rewaluacji bezpośrednio po interwencji i cztery tygodnie po interwencji.
- Grupa mobilizacyjna, która zostanie poddana ocenie zakresu ruchu barku (rotacja wewnętrzna/zewnętrzna) obu kończyn, aktywne ruchy kończyny górnej do rozgrzewki (pięć minut), rozciąganie torebki tylnej (rozciąganie poprzeczne ciała 3 serie po 30 sekund) plus mobilizacja techniką ruchową w celu poprawy wewnętrznej rotacji dominującego barku (trzy serie po 10 powtórzeń) i rewaluacja bezpośrednio po interwencji i cztery tygodnie po interwencji.
Aby ocenić zakres ruchu, użyjemy standardowego goniometru z dołączonym dostosowanym inklinometrem bąbelkowym, aby zapewnić prawidłowe ustawienie prostopadłe goniometru do podłoża.
Hipoteza badaczy jest taka, że w obu grupach nastąpi poprawa rotacji wewnętrznej dominującego barku, jednak grupa mobilizująca będzie miała statystycznie istotną różnicę w porównaniu z grupą kontrolną bezpośrednio po interwencji. Cztery tygodnie po interwencji ta różnica się wyrówna, ze względu na zastosowaną jedyną interwencję.
Wyniki zostaną wyrażone jako współczynniki ryzyka (HR) z odpowiednimi przedziałami ufności na poziomie 95% i przyjmując α = 0,05. Wszystkie analizy będą wykonywane przez oprogramowanie SPSS w wersji 17.0
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
São Paulo, Brazylia, 04039-001
- Federal University of São Paulo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Sportowcy, którzy ćwiczą co najmniej 10 godzin sportu rzutowego.
- Deficyty rotacji wewnętrznej barku dominującego w porównaniu z kończyną niedominującą.
- Zgódź się na udział i podpisz świadomą zgodę zatwierdzoną przez komisję etyki Uniwersytetu Federalnego w São Paulo.
Kryteria wyłączenia:
- Przebyte operacje barków.
- Niemożność wykonania oceny lub leczenia z powodu bólu.
- Wykonywanie zabiegów fizjoterapeutycznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
|
Grupa kontrolna, która zostanie poddana ocenie zakresu ruchu barku (rotacja wewnętrzna/zewnętrzna) dla obu kończyn, aktywne ruchy kończyny górnej do rozgrzewki (pięć minut), rozciąganie torebki tylnej (rozciąganie poprzeczne ciała w 3 seriach po 30 sekund) i rewaluacji bezpośrednio po interwencji i cztery tygodnie po interwencji.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa Mobilizacyjna
|
Grupa mobilizacyjna, która zostanie poddana ocenie zakresu ruchu barku (rotacja wewnętrzna/zewnętrzna) obu kończyn, aktywne ruchy kończyny górnej do rozgrzewki (pięć minut), rozciąganie torebki tylnej (rozciąganie poprzeczne ciała w 3 seriach po 30 sekund) plus mobilizacja z ruchem w celu poprawy wewnętrznej rotacji dominującego barku (trzy serie po 10 powtórzeń) i rewaluacja bezpośrednio po interwencji i cztery tygodnie po interwencji.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza skuteczności mobilizacji techniką ruchową w celu poprawy rotacji wewnętrznej barku u lekkoatletów miotaczy z GIRD
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji i cztery tygodnie po interwencji
|
40 pacjentów zostanie podzielonych na dwie grupy po 20 osób.
Obaj dokonają oceny wewnętrznej i zewnętrznej rotacji barków, aby określić indywidualny deficyt rotacji wewnętrznej dominującego barku w porównaniu ze stroną przeciwną.
Jedna grupa (Kontrola) wykona to, co zaleca literatura (Rozciąganie torebki tylnej), a druga grupa (Mobilizacja) doda do interwencji kontrolnej mobilizację techniką ruchową w celu poprawy deficytu rotacji wewnętrznej, który został wcześniej zidentyfikowany.
|
Natychmiast po interwencji i cztery tygodnie po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Renato R Soliaman, Centro de Traumatologia do Esporte - CETE
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02195112.7.0000.5505
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .