- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01650207
Acupuncture pour la douleur à l'épaule hémiplégique
La douleur à l'épaule a été signalée comme l'une des complications les plus courantes après un AVC. Plusieurs facteurs ont été liés à la douleur à l'épaule après un AVC, tels que la paralysie, la limitation de l'amplitude des mouvements de l'épaule, la spasticité, les anomalies sensorielles, mais la relation entre ces facteurs et la douleur n'a pas été discutée.
Le but de cette étude est d'identifier l'efficacité de l'électroacupuncture dans la réduction de la spasticité des membres supérieurs et des douleurs à l'épaule chez les patients victimes d'AVC, et d'évaluer la qualité de vie (QOL) des patients victimes d'AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Changhua
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Taiwan, Changhua, Taïwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- AVC dans les 6 mois suivant le début
- Hémiplégie avec douleur à l'épaule (EVA > 2)
Critère d'exclusion:
- pathologie antérieure de l'épaule ou du stimulateur cardiaque et problèmes cognitifs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: FACTORIEL
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe EA
Pour acupuncture le Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) avec sensation de de-qi, puis donner une stimulation électrique de 50 Hz pendant 20 minutes.
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Tous les participants ont reçu un programme de réadaptation régulier et ont reçu différentes interventions. fréquence de traitement : 20 minutes par séance, une fois par jour, 5 fois par semaine pendant 2 semaines |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe TENS
Les patchs électriques ont été placés sur le Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) ou Juanyu (Li15), Quchi (Li11), Shousanli (Li10) & Hegu (Li4), connectés à un appareil TENS et ont ensuite donné une stimulation électrique de 50 Hz pour 20 minutes.
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SHAM_COMPARATOR: simulacre d'acupuncture
Le Sham Device du parc a été placé sur le Juanyu (Li15) et le Jugu (Li16).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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degrés de douleur à l'épaule
Délai: 10 jours après la première intervention
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EVA de la douleur dans l'amplitude de mouvement passive de l'épaule
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10 jours après la première intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ROM d'épaule
Délai: 10 jours après la première intervention
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ROM passive de l'épaule (abduction, ER)
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10 jours après la première intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tasen Wei, Physical Medical and Rehabilitation, Changhua Christian Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCH-110410
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