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Acupuncture pour la douleur à l'épaule hémiplégique

25 juillet 2012 mis à jour par: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

La douleur à l'épaule a été signalée comme l'une des complications les plus courantes après un AVC. Plusieurs facteurs ont été liés à la douleur à l'épaule après un AVC, tels que la paralysie, la limitation de l'amplitude des mouvements de l'épaule, la spasticité, les anomalies sensorielles, mais la relation entre ces facteurs et la douleur n'a pas été discutée.

Le but de cette étude est d'identifier l'efficacité de l'électroacupuncture dans la réduction de la spasticité des membres supérieurs et des douleurs à l'épaule chez les patients victimes d'AVC, et d'évaluer la qualité de vie (QOL) des patients victimes d'AVC.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Changhua
      • Taiwan, Changhua, Taïwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • AVC dans les 6 mois suivant le début
  • Hémiplégie avec douleur à l'épaule (EVA > 2)

Critère d'exclusion:

  • pathologie antérieure de l'épaule ou du stimulateur cardiaque et problèmes cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe EA
Pour acupuncture le Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) avec sensation de de-qi, puis donner une stimulation électrique de 50 Hz pendant 20 minutes.

Tous les participants ont reçu un programme de réadaptation régulier et ont reçu différentes interventions.

fréquence de traitement : 20 minutes par séance, une fois par jour, 5 fois par semaine pendant 2 semaines

EXPÉRIMENTAL: Groupe TENS
Les patchs électriques ont été placés sur le Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) ou Juanyu (Li15), Quchi (Li11), Shousanli (Li10) & Hegu (Li4), connectés à un appareil TENS et ont ensuite donné une stimulation électrique de 50 Hz pour 20 minutes.
SHAM_COMPARATOR: simulacre d'acupuncture
Le Sham Device du parc a été placé sur le Juanyu (Li15) et le Jugu (Li16).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
degrés de douleur à l'épaule
Délai: 10 jours après la première intervention
EVA de la douleur dans l'amplitude de mouvement passive de l'épaule
10 jours après la première intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM d'épaule
Délai: 10 jours après la première intervention
ROM passive de l'épaule (abduction, ER)
10 jours après la première intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tasen Wei, Physical Medical and Rehabilitation, Changhua Christian Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2012

Première publication (ESTIMATION)

26 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

26 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCH-110410

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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