Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akupunktur mod hemiplegiske skuldersmerter

25. juli 2012 opdateret af: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Skuldersmerter er blevet rapporteret at være en af ​​de mest almindelige komplikationer efter slagtilfælde. Adskillige faktorer har været relateret til skuldersmerter efter slagtilfælde, såsom lammelser, begrænset bevægeudslag i skulderen, spasticitet, sensoriske abnormiteter, men sammenhængen mellem disse faktorer og smerte blev ikke diskuteret.

Formålet med denne undersøgelse er at identificere effektiviteten af ​​elektroakupunktur til at reducere spasticitet i øvre lemmer og skuldersmerter hos patienter med slagtilfælde, og at evaluere livskvaliteten (QOL) for patienter med slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Changhua
      • Taiwan, Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Slagtilfælde inden for 6 måneder fra debut
  • Hemiplegi med skuldersmerter (VAS > 2)

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere patologi i skulderen eller pacemakeren og kognitionsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: EA gruppe
At akupunkturere Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) med følelse af de-qi, og derefter give 50 Hz elektrisk stimulation i 20 minutter.
Procedure: akupunktur

Alle deltagere modtog et regelmæssigt rehabiliteringsprogram og modtog forskellige interventioner.

behandlingsfrekvens: 20 minutter pr. session, en gang dagligt, 5 gange om ugen i 2 uger
EKSPERIMENTEL: TENS gruppe
De elektriske plastre blev placeret på Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) eller Juanyu (Li15), Quchi (Li11), Shousanli (Li10) & Hegu (Li4), forbundet til et TENS-apparat og derefter give 50 Hz elektrisk stimulation for 20 minutter.
Procedure: TIDER
SHAM_COMPARATOR: sham-akupunktur
Parkens Sham Device blev placeret på Juanyu (Li15) & Jugu (Li16).
Procedure: falsk akupunktur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skuldersmerter grader
Tidsramme: 10 dage efter første indgreb
smerte VAS i passiv skulder ROM
10 dage efter første indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skulder ROM
Tidsramme: 10 dage efter første indgreb
passiv skulder ROM (abduktion, ER)
10 dage efter første indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tasen Wei, Physical Medical and Rehabilitation, Changhua Christian Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2012

Først opslået (SKØN)

26. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

26. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCH-110410

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med TIDER

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner