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Acupuntura para el dolor de hombro hemipléjico

25 de julio de 2012 actualizado por: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Se ha informado que el dolor de hombro es una de las complicaciones más comunes después de un accidente cerebrovascular. Se han relacionado varios factores con el dolor de hombro después de un accidente cerebrovascular, como parálisis, rango de movimiento restringido en el hombro, espasticidad, anomalías sensoriales, pero no se discutió la relación entre estos factores y el dolor.

El objetivo de este estudio es identificar la eficacia de la electroacupuntura para reducir la espasticidad de las extremidades superiores y el dolor de hombro en pacientes con accidente cerebrovascular, y evaluar la calidad de vida (QOL) de los pacientes con accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • Changhua
      • Taiwan, Changhua, Taiwán, 500
        • Changhua Christian Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Accidente cerebrovascular dentro de los 6 meses desde el inicio
  • Hemiplejía con dolor de hombro (EVA > 2)

Criterio de exclusión:

  • patología previa del hombro o marcapasos cardíaco y problemas cognitivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo EA
Para acupuntura Juanyu (Li15) y Jugu (Li16) con sensación de de-qi, y luego dar estimulación eléctrica de 50 Hz durante 20 minutos.
Procedimiento: acupuntura

Todos los participantes recibieron un programa de rehabilitación regular y recibieron diferentes intervenciones.

frecuencia de tratamiento: 20 minutos por sesión, una vez al día, 5 veces a la semana durante 2 semanas
EXPERIMENTAL: Grupo TENS
Los parches eléctricos se colocaron en Juanyu (Li15) y Jugu (Li16) o Juanyu (Li15), Quchi (Li11), Shousanli (Li10) y Hegu (Li4), se conectaron a un aparato TENS y luego se les dio estimulación eléctrica de 50 Hz durante 20 minutos.
Procedimiento: DIEZ
SHAM_COMPARATOR: acupuntura falsa
El Dispositivo Sham del Parque se colocó en el Juanyu (Li15) y Jugu (Li16).
Procedimiento: acupuntura simulada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
grados de dolor de hombro
Periodo de tiempo: 10 días después de la primera intervención
dolor EVA en ROM de hombro pasivo
10 días después de la primera intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM del hombro
Periodo de tiempo: 10 días después de la primera intervención
hombro pasivo ROM (abducción, ER)
10 días después de la primera intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Changhua Christian Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Tasen Wei, Physical Medical and Rehabilitation, Changhua Christian Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

26 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

26 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CCH-110410

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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