Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akupunktura w przypadku bólu barku połowiczego

25 lipca 2012 zaktualizowane przez: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Donoszono, że ból barku jest jednym z najczęstszych powikłań po udarze. Kilka czynników było związanych z bólem barku po udarze, takich jak porażenie, ograniczenie zakresu ruchu w barku, spastyczność, zaburzenia czucia, ale związek między tymi czynnikami a bólem nie został omówiony.

Celem pracy jest ocena skuteczności elektroakupunktury w zmniejszaniu spastyczności kończyn górnych i bólu barku u pacjentów po udarze mózgu oraz ocena jakości życia (QOL) pacjentów po udarze mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Changhua
      • Taiwan, Changhua, Tajwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udar w ciągu 6 miesięcy od początku
  • Hemiplegia z bólem barku (VAS > 2)

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza patologia barku lub stymulatora serca oraz problemy poznawcze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa EA
Akupunktura Juanyu (Li15) i Jugu (Li16) z uczuciem de-qi, a następnie stymulacja elektryczna 50 Hz przez 20 minut.
Procedura: akupunktura

Wszyscy uczestnicy otrzymali regularny program rehabilitacji i otrzymali różne interwencje.

częstotliwość zabiegów: 20 minut na sesję, raz dziennie, 5 razy w tygodniu przez 2 tygodnie
EKSPERYMENTALNY: Grupa TENS
Elektryczne plastry umieszczono na Juanyu (Li15) i Jugu (Li16) lub Juanyu (Li15), Quchi (Li11), Shousanli (Li10) i Hegu (Li4), połączono z aparatem TENS, a następnie poddano stymulacji elektrycznej 50 Hz dla 20 minut.
Procedura: KILKADZIESIĄT
SHAM_COMPARATOR: pozorowana akupunktura
Urządzenie Park's Sham zostało umieszczone na Juanyu (Li15) i Jugu (Li16).
Procedura: pozorowana akupunktura

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stopnie bólu barku
Ramy czasowe: 10 dni po pierwszej interwencji
ból VAS w pasywnej pamięci ROM barku
10 dni po pierwszej interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ROM na ramię
Ramy czasowe: 10 dni po pierwszej interwencji
pasywny ROM na ramieniu (odwodzenie, ER)
10 dni po pierwszej interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Tasen Wei, Physical Medical and Rehabilitation, Changhua Christian Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

26 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

26 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCH-110410

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na KILKADZIESIĄT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj