Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akupunktur för hemiplegisk axelsmärta

25 juli 2012 uppdaterad av: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Axelvärk har rapporterats vara en av de vanligaste komplikationerna efter stroke. Flera faktorer har relaterats till axelsmärta efter stroke såsom förlamning, begränsat rörelseomfång i axeln, spasticitet, sensoriska avvikelser, men sambandet mellan dessa faktorer och smärta diskuterades inte.

Syftet med denna studie är att identifiera effekten av elektroakupunktur för att minska spasticitet i övre extremiteterna och axelsmärta hos strokepatienter, och att utvärdera livskvaliteten (QOL) för strokepatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
    • Changhua
      • Taiwan, Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stroke inom 6 månader från början
  • Hemiplegi med axelsmärta (VAS > 2)

Exklusions kriterier:

  • tidigare patologi i axeln eller pacemakern, och kognitionsproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: EA-gruppen
För att akupunktera Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) med känsla av de-qi, och sedan ge 50 Hz elektrisk stimulering i 20 minuter.
Procedur: akupunktur

Alla deltagare fick regelbundet rehabiliteringsprogram och fick olika insatser.

behandlingsfrekvens: 20 minuter per session, en gång dagligen, 5 gånger i veckan i 2 veckor
EXPERIMENTELL: TENS grupp
De elektriska plåstren placerades på Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) eller Juanyu (Li15), Quchi (Li11), Shousanli (Li10) & Hegu (Li4), kopplade till en TENS-apparat och gav sedan 50 Hz elektrisk stimulering för 20 minuter.
Procedur: TIDER
SHAM_COMPARATOR: bluff-akupunktör
Parkens Sham Device placerades på Juanyu (Li15) och Jugu (Li16).
Procedur: skenakupunktur

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axelsmärta grader
Tidsram: 10 dagar efter första ingreppet
smärta VAS i passiv skuldra ROM
10 dagar efter första ingreppet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axel ROM
Tidsram: 10 dagar efter första ingreppet
passiv skuldra ROM (abduktion, ER)
10 dagar efter första ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Tasen Wei, Physical Medical and Rehabilitation, Changhua Christian Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2012

Första postat (UPPSKATTA)

26 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

26 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCH-110410

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera