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Agopuntura per il dolore alla spalla emiplegico

25 luglio 2012 aggiornato da: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

È stato segnalato che il dolore alla spalla è una delle complicanze più comuni dopo l'ictus. Diversi fattori sono stati correlati al dolore alla spalla dopo l'ictus come la paralisi, la mobilità limitata della spalla, la spasticità, le anomalie sensoriali, ma la relazione tra questi fattori e il dolore non è stata discussa.

Lo scopo di questo studio è identificare l'efficacia dell'elettroagopuntura nel ridurre la spasticità degli arti superiori e il dolore alla spalla nei pazienti con ictus e valutare la qualità della vita (QOL) per i pazienti con ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Changhua
      • Taiwan, Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus entro 6 mesi dall'esordio
  • Emiplegia con dolore alla spalla (VAS > 2)

Criteri di esclusione:

  • precedente patologia della spalla o del pacemaker cardiaco e problemi cognitivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo E.A
Agopuntura di Juanyu (Li15) e Jugu (Li16) con sensazione di de-qi, e poi dare stimolazione elettrica a 50 Hz per 20 minuti.
Procedura: agopuntura

Tutti i partecipanti hanno ricevuto un regolare programma di riabilitazione e hanno ricevuto diversi interventi.

frequenza del trattamento: 20 minuti per sessione, una volta al giorno, 5 volte a settimana per 2 settimane
SPERIMENTALE: Gruppo TENS
I cerotti elettrici sono stati posizionati su Juanyu (Li15) e Jugu (Li16) o Juanyu (Li15), Quchi (Li11), Shousanli (Li10) e Hegu (Li4), collegati a un apparato TENS e quindi hanno fornito una stimolazione elettrica a 50 Hz per 20 minuti.
Procedura: DECINE
SHAM_COMPARATORE: finta agopuntura
Il dispositivo fittizio del parco è stato posizionato su Juanyu (Li15) e Jugu (Li16).
Procedura: finta agopuntura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gradi di dolore alla spalla
Lasso di tempo: 10 giorni dopo il primo intervento
dolore VAS nel ROM passivo della spalla
10 giorni dopo il primo intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ROM della spalla
Lasso di tempo: 10 giorni dopo il primo intervento
ROM passivo della spalla (abduzione, ER)
10 giorni dopo il primo intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Tasen Wei, Physical Medical and Rehabilitation, Changhua Christian Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2012

Primo Inserito (STIMA)

26 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

26 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCH-110410

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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