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Acupuntura para dor no ombro hemiplégico

25 de julho de 2012 atualizado por: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

A dor no ombro tem sido relatada como uma das complicações mais comuns após o AVC. Vários fatores foram relacionados à dor no ombro após AVC, como paralisia, amplitude de movimento restrita no ombro, espasticidade, anormalidades sensoriais, mas a relação entre esses fatores e a dor não foi discutida.

O objetivo deste estudo é identificar a eficácia da eletroacupuntura na redução da espasticidade dos membros superiores e dor no ombro em pacientes com AVC e avaliar a qualidade de vida (QV) para pacientes com AVC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Changhua
      • Taiwan, Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • AVC dentro de 6 meses desde o início
  • Hemiplegia com dor no ombro (EVA > 2)

Critério de exclusão:

  • patologia prévia do ombro ou marca-passo cardíaco e problemas de cognição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo EA
Acupunturar Juanyu (Li15) e Jugu (Li16) com sensação de de-qi e, em seguida, aplicar estimulação elétrica de 50 Hz por 20 minutos.
Procedimento: acupuntura

Todos os participantes receberam programa regular de reabilitação e receberam diferentes intervenções.

frequência de tratamento: 20 minutos por sessão, uma vez ao dia, 5 vezes por semana durante 2 semanas
EXPERIMENTAL: Grupo TENS
Os patches elétricos foram colocados no Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) ou Juanyu (Li15), Quchi (Li11), Shousanli (Li10) & Hegu (Li4), conectados a um aparelho TENS e, em seguida, deram estimulação elétrica de 50 Hz para 20 minutos.
Procedimento: DEZENAS
SHAM_COMPARATOR: falsa acupuntura
O Dispositivo Falso do Parque foi colocado no Juanyu (Li15) e Jugu (Li16).
Procedimento: falsa acupuntura

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
graus de dor no ombro
Prazo: 10 dias após a primeira intervenção
dor EVA na ADM passiva do ombro
10 dias após a primeira intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ombro ROM
Prazo: 10 dias após a primeira intervenção
ADM passiva do ombro (abdução, ER)
10 dias após a primeira intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Changhua Christian Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Tasen Wei, Physical Medical and Rehabilitation, Changhua Christian Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

26 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

26 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CCH-110410

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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