Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akupunktura pro hemiplegickou bolest ramene

25. července 2012 aktualizováno: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Bolest ramene byla hlášena jako jedna z nejčastějších komplikací po mrtvici. S bolestí ramene po cévní mozkové příhodě souvisí několik faktorů, jako je paralýza, omezený rozsah pohybu v rameni, spasticita, senzorické abnormality, ale vztah mezi těmito faktory a bolestí nebyl diskutován.

Cílem této studie je identifikovat účinnost elektroakupunktury při snižování spasticity horních končetin a bolesti ramen u pacientů po cévní mozkové příhodě a zhodnotit kvalitu života (QOL) pacientů s cévní mozkovou příhodou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Changhua
      • Taiwan, Changhua, Tchaj-wan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Cévní mozková příhoda do 6 měsíců od začátku
  • Hemiplegie s bolestí ramene (VAS > 2)

Kritéria vyloučení:

  • předchozí patologie ramene nebo kardiostimulátoru a problémy s kognicemi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: FAKTORIÁLNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina EA
Proveďte akupunkturu Juanyu (Li15) a Jugu (Li16) s pocitem de-qi a poté dejte elektrickou stimulaci 50 Hz po dobu 20 minut.
Postup: akupunktura

Všichni účastníci absolvovali pravidelný rehabilitační program a absolvovali různé intervence.

frekvence ošetření: 20 minut na sezení, jednou denně, 5krát týdně po dobu 2 týdnů
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina TENS
Elektrické náplasti byly umístěny na Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) nebo Juanyu (Li15), Quchi (Li11), Shousanli (Li10) & Hegu (Li4), připojeny k přístroji TENS a poté poskytly elektrickou stimulaci 50 Hz pro 20 minut.
Postup: DESÍTKY
SHAM_COMPARATOR: falešná akupunktura
Falešné zařízení parku bylo umístěno na Juanyu (Li15) a Jugu (Li16).
Postup: falešná akupunktura

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stupně bolesti ramene
Časové okno: 10 dní po prvním zásahu
bolest VAS v pasivním rameni ROM
10 dní po prvním zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ramenní ROM
Časové okno: 10 dní po prvním zásahu
pasivní ramenní ROM (abdukce, ER)
10 dní po prvním zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Changhua Christian Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tasen Wei, Physical Medical and Rehabilitation, Changhua Christian Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2012

První zveřejněno (ODHAD)

26. července 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

26. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CCH-110410

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na DESÍTKY

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit