Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktio hemiplegiseen olkapääkipuun

keskiviikko 25. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Olkapääkivun on raportoitu olevan yksi yleisimmistä aivohalvauksen jälkeisistä komplikaatioista. Aivohalvauksen jälkeiseen olkapääkipuun on liittynyt useita tekijöitä, kuten halvaus, olkapään liikerajat, spastisuus, sensoriset poikkeavuudet, mutta näiden tekijöiden ja kivun välistä suhdetta ei käsitelty.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa sähköakupunktion tehokkuus aivohalvauspotilaiden yläraajojen spastisuuden ja olkapääkivun vähentämisessä sekä arvioida aivohalvauspotilaiden elämänlaatua (QOL).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Changhua
      • Taiwan, Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvaus 6 kuukauden sisällä alkamisesta
  • Hemiplegia ja olkapääkipu (VAS > 2)

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi olkapään tai sydämentahdistimen patologia ja kognitio-ongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: EA ryhmä
Juanyun (Li15) ja Jugun (Li16) akupunktio de-qi-tunneilla ja sitten 50 Hz:n sähköstimulaatio 20 minuutin ajan.
Menettely: akupunktio

Kaikki osallistujat saivat säännöllistä kuntoutusohjelmaa ja erilaisia ​​interventioita.

Hoitotiheys: 20 minuuttia per hoitokerta, kerran päivässä, 5 kertaa viikossa 2 viikon ajan
KOKEELLISTA: TENS ryhmä
Sähköiset paikat asetettiin Juanyu (Li15) & Jugu (Li16) tai Juanyu (Li15), Quchi (Li11), Shousanli (Li10) ja Hegu (Li4) päälle, liitettiin TENS-laitteeseen ja annettiin sitten 50 Hz sähköstimulaatiota 20 minuuttia.
Menettely: TENS
SHAM_COMPARATOR: vale-akupunktio
Puiston huijauslaite asetettiin Juanyulle (Li15) ja Jugulle (Li16).
Menettely: valeakupunktio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
olkapääkipuasteita
Aikaikkuna: 10 päivää ensimmäisen toimenpiteen jälkeen
kipu VAS passiivisessa olkapää-ROMissa
10 päivää ensimmäisen toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
olkapää ROM
Aikaikkuna: 10 päivää ensimmäisen toimenpiteen jälkeen
passiivinen olkapää-ROM (abduction, ER)
10 päivää ensimmäisen toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Changhua Christian Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Tasen Wei, Physical Medical and Rehabilitation, Changhua Christian Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 26. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 26. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCH-110410

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset TENS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa