Évaluation de deux stratégies communautaires de dépistage de la malnutrition aiguë sévère chez les enfants de 6 à 59 mois dans le district de Mirria, au Niger (MàLÉ)
Évaluation de deux stratégies communautaires de dépistage de la malnutrition aiguë sévère chez les enfants âgés de 6 à 59 mois dans le district de Mirria, au Niger
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Zinder
-
Mirria, Zinder, Niger
- Mirriah health district
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- enfants âgés de 06 à 59 mois au moment de l'étude
- enfants qui vivent dans un village du district sanitaire participant à l'étude
Critère d'exclusion:
- les enfants dont le tuteur légal refuse de participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Dépistage par les agents de santé communautaires
Un agent de santé communautaire (ASC) sera formé par village dans le bras de comparaison. La formation que recevront les ASC sera identique à celle dispensée dans le cadre du programme de Prise en Charge Communautaire de la Malnutrition Aiguë mené par ALIMA/BEFEN (Bien Être de la Femme et l'Enfant Niger) au cours des 3 dernières années. Il s'agit d'une formation théorique de 6 heures et d'une séance pratique au centre de santé. Les ASC dépisteront les enfants de 06 à 59 mois dans leur village une fois par mois |
|
|
Expérimental: Dépistage par les mères
Les mères du district sanitaire d'intervention seront formées en petits groupes de femmes dans leur village. La formation aura un volet théorique et un volet de démonstration pratique sur les enfants du village Au cours de la première campagne de dépistage de masse porte-à-porte, les mères recevront également une formation individuelle sur la réalisation d'une classification du périmètre brachial (MUAC) et la recherche d'un œdème pédieux. ils recevront un bref récapitulatif lors des trois campagnes mensuelles de dépistage de masse en porte-à-porte Les mères seront invitées à vérifier le MUAC de leur enfant et à rechercher un œdème pédieux
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La couverture du programme nutritionnel thérapeutique dans les districts sanitaires de contrôle et d'intervention
Délai: 12 mois
|
La couverture du programme de traitement nutritionnel thérapeutique est définie comme la proportion d'enfants de 06 à 59 mois souffrant de malnutrition aiguë sévère (circonférence de la partie supérieure du bras <115 mm et/ou œdème) recevant un traitement dans le cadre du programme, parmi le nombre total d'enfants diagnostiqués avec une malnutrition sévère. Malnutrition aiguë
|
12 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Données du programme de malnutrition pour les enfants référés par les agents de santé communautaires et les mères
Délai: 12 mois
|
État nutritionnel à l'admission (circonférence du bras moyen +/- œdème) Type d'admission au programme (ambulatoire ou transfert immédiat pour soins hospitaliers) Source de référence au programme (agent de santé communautaire, mère, autre) Date de sortie du programme Poids à l'admission au programme Critères de sortie (guérison, décédé, non-participant, non-réponse au traitement, transfert pour soins nutritionnels hospitaliers, transfert vers d'autres structures de soins) Nombre d'enfants dépistés par des mères confirmées avoir la MAS au centre de traitement Nombre d'enfants dépistés par les agents de santé communautaires confirmés avoir la MAS au centre de traitement
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nikki BLACKWELL, FCICM, Alliance for International Medical Action
- Directeur d'études: Isabelle Defourney, MBBS, Alliance for International Medical Action
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MUAC À L'ÉCHELLE
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .