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Étude d'efficacité de Trichuris Suis Ova pour traiter le psoriasis en plaques chronique

14 septembre 2016 mis à jour par: Tufts Medical Center

Une étude pilote ouverte pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Trichuris Suis Ova pour le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Le but de cette étude de recherche est de mieux comprendre si les ovules de trichuris suis (TSO) ingérés par voie orale peuvent être sûrs et efficaces dans le traitement du psoriasis.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude en ouvert visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un traitement de 16 semaines avec 7500 ovules de trichuris suis (TSO 7500) administrés toutes les 2 semaines (un total de 8 doses) pour le traitement des affections chroniques modérées à graves, psoriasis en plaques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02111
        • Tufts Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Hommes ou femmes, 18-75 ans
  2. Diagnostic de psoriasis en plaques stable depuis au moins 6 mois avant le départ
  3. Psoriasis modéré à sévère au départ, défini comme :

    1. Psoriasis couvrant une surface corporelle (BSA) ≥10 % ;
    2. Évaluation globale du médecin (PGA) ≥ 3, et ;
    3. PASI ≥12
  4. Doit être en bonne santé à en juger par le PI, sur la base des antécédents médicaux, de l'examen physique et des laboratoires cliniques
  5. De l'avis du PI, doit être candidat à la thérapie systémique ou à la photothérapie du psoriasis
  6. S'il s'agit d'une femme, avant l'entrée, elle doit être l'une des suivantes :

    1. Postménopause, définie comme âgée de 45 ans avec aménorrhée depuis au moins 18 mois, ou > 45 ans avec aménorrhée depuis > 6 mois et un taux sérique d'hormone folliculostimulante (FSH) > 40 UI/mL, ou postménopausique chirurgicale (ovariectomie bilatérale )
    2. chirurgicalement stérile (avoir subi une hystérectomie ou une ligature des trompes ou autrement être incapable de tomber enceinte)
    3. En cas d'activité hétérosexuelle, pratique d'une méthode de contraception très efficace, y compris les contraceptifs oraux sur ordonnance, les injections contraceptives, le patch contraceptif, le dispositif intra-utérin, la méthode à double barrière (par exemple, préservatifs, diaphragme ou cape cervicale, avec mousse spermicide, crème ou gel), ou la stérilisation du partenaire masculin pendant la durée de sa participation à l'étude et pendant 2 mois après avoir reçu la dernière administration de tout agent de l'étude ; ou
    4. Pas hétérosexuellement actif
  7. Les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse négatif (urine et sérum) avant la randomisation
  8. Accepter d'éviter une exposition prolongée à la lumière naturelle du soleil ou aux lits de bronzage ou aux appareils de photothérapie pendant la durée de l'étude
  9. Accepter d'éviter tout médicament concomitant interdit comme détaillé ci-dessous pendant la durée de l'étude et pendant 4 semaines avant la ligne de base
  10. Culture de selles négative
  11. Le sujet a la capacité de fournir un consentement éclairé
  12. Les sujets sous stéroïdes inhalés ou ophtalmiques sont autorisés

Critère d'exclusion:

  1. Sujets ayant des antécédents connus d'infection parasitaire intestinale, même s'ils sont traités de manière adéquate, au cours des 5 dernières années
  2. - Le sujet a reçu des antibiotiques, des antifongiques ou des antiparasitaires au cours des 2 dernières semaines précédant le dépistage et/ou en aurait potentiellement besoin pendant la période de traitement de l'étude
  3. Sujet ayant des antécédents d'abus de drogue ou d'alcool dans les 6 mois précédant le dépistage
  4. Sujet présentant des preuves de mauvaise observance des conseils médicaux et des instructions, y compris le régime alimentaire ou les médicaments
  5. Le sujet est incapable ou refuse d'avaler la suspension du médicament à l'étude
  6. - Sujet avec une condition médicale importante qui met le sujet à risque pour la participation à l'étude et / ou pour une raison quelconque est considéré par l'investigateur comme un candidat inapte à recevoir TSO ou est potentiellement mis en danger par les procédures d'étude
  7. - Sujets ayant participé à un autre essai clinique dans les 30 jours suivant le dépistage pour cet essai et/ou tout traitement expérimental pour cette population
  8. Nombre de globules blancs ≤3 000/mm3 (≤3,0 x 109/L) ou ≥14 000/mm3 (≥14 x 109/L)
  9. Numération plaquettaire ≤ 100 000/μL (≤100 x 109/L)
  10. Créatinine sérique> 2 x limite supérieure de la normale (LSN)
  11. Aspartate ou alanine aminotransférase > 2 x LSN
  12. Bilirubine totale > 2 mg/dL (34 μmol/L)
  13. Hémoglobine < 9 g/dL
  14. - Sujets qui prennent actuellement ou ont pris au cours des 30 derniers jours, pour quelque raison que ce soit, tout médicament qui, de l'avis de l'investigateur, a supprimé la réponse immunitaire. Cela peut inclure, mais sans s'y limiter, les stéroïdes systémiques, l'azathioprine, la cyclosporine, le tacrolimus, le mycophénolate mofétil, l'acide mycophénolique, l'étanercept, l'adalimumab, l'infliximab, l'ustekinumab, le cimzia ou tout autre agent biologique ciblant toute cellule ou cytokine du système immunitaire.
  15. Sujets réfractaires à 2 agents biologiques ou plus traitements du psoriasis en plaques en raison d'un manque d'efficacité
  16. Sujets prenant actuellement ou ayant pris au cours des 2 dernières semaines, des stéroïdes topiques
  17. Sujets recevant une dose non stable d'analogue de la vitamine D au cours des 30 derniers jours
  18. - Sujets prenant actuellement ou ayant pris au cours des 30 derniers jours des médicaments susceptibles d'améliorer le psoriasis et donc d'interférer avec l'évaluation. Cela peut inclure, en plus des médicaments énumérés ci-dessus, la photothérapie, le méthotrexate, l'hydroxyurée ou l'acitrétine
  19. Sujets ayant un diagnostic de maladie inflammatoire de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn) ou de syndrome du côlon irritable
  20. Sujets avec anticorps VIH-1/VIH-2, antigène de surface de l'hépatite B, anticorps de l'hépatite C
  21. Le sujet a reçu des anti-inflammatoires non stéroïdiens dans les 2 semaines précédant la visite de référence pendant plus de 3 jours consécutifs, à l'exception de l'acide acétylsalicylique ≤ 350 mg/j qui est autorisé
  22. Femmes qui ont l'intention de devenir enceintes ou qui allaitent ou prévoient d'allaiter

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TSO 7500
Les sujets de ce groupe recevront des doses de 7500 ovules de trichuris suis toutes les deux semaines, à partir de la visite de référence, pour un total de 8 doses.
Pendant la phase de traitement, le médicament à l'étude sera fourni sous forme liquide et sera administré toutes les 2 semaines, en commençant par la visite de référence, jusqu'à la semaine 14.
Autres noms:
  • TSO 7500

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de zone et de gravité du médecin (PASI)
Délai: Dépistage, ligne de base, semaines 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 et 16
Le PASI est un système utilisé pour évaluer et classer la sévérité des lésions psoriasiques et leur réponse au traitement. Le PASI produit un score numérique qui peut aller de 0 à 72 en fonction de la surface corporelle atteinte et de la gravité de la maladie (induration, érythème et desquamation). Une réponse PASI-50 est définie comme une amélioration ≥ 50 % du score PASI par rapport au départ ; PASI-75 et PASI-90 sont définis de la même manière.
Dépistage, ligne de base, semaines 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 et 16

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécurité et tolérance
Délai: Dépistage, départ, semaines 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20 et 38
Évalué par la fréquence et la gravité des événements indésirables, les modifications des examens physiques, les études de selles (ovules et parasites, culture, toxine clostridium difficile et sang), les laboratoires cliniques (tests de la fonction hépatique, créatine phosphokinase, profil métabolique complet, numération globulaire complète) , et les signes vitaux (tension artérielle, pouls et température).
Dépistage, départ, semaines 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20 et 38

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alice B Gottlieb, MD, PhD, Tufts Medical Center, Department of Dermatology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2013

Première publication (Estimation)

23 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TSOPSO13

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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