Effets d'un protocole d'étirement du muscle petit pectoral (PMISP)
17 mai 2015 mis à jour par: Dayana Patricia Rosa, Universidade Federal de Sao Carlos
Effets de phase 4 d'un protocole d'étirement du muscle petit pectoral sur cette longueur de repos et sur la cinématique 3D de l'omoplate lors de la flexion du bras chez des sujets asymptomatiques et des patients présentant un syndrome de conflit
Le but de cette étude est de vérifier les effets d'un protocole d'étirement du muscle petit pectoral sur sa longueur au repos et sur la cinématique 3D de l'omoplate lors de la flexion du bras chez des sujets asymptomatiques et des patients présentant un syndrome de conflit avec petit pectoral raccourci.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cinquante sujets (25 symptomatiques et 25 asymptomatiques pour des douleurs à l'épaule) seront recrutés.
Tous seront initialement évalués deux fois avec une semaine entre les évaluations.
Chaque jour, ils rempliront deux questionnaires (DASH et SPADI) pour évaluer la douleur et la fonction de l'épaule.
La longueur au repos du muscle petit pectoral et les données cinématiques scapulaires lors de la flexion du bras seront également mesurées à l'aide d'un système de suivi électromagnétique.
Dans un premier temps, la longueur au repos du petit pectoral sera mesurée, puis 3 répétitions d'élévation du bras dans le plan sagittal seront effectuées.
Le protocole d'étirement sera effectué quotidiennement pendant 6 semaines.
L'étirement sera effectué avec le sujet debout, avec 90° d'abduction du bras et 90° de flexion du coude et de la paume sur une surface plane et plane.
Le sujet placera alors la jambe opposée à la surface plane devant l'autre avec une légère flexion du genou et inclinera le tronc vers l'avant comme un bloc rigide et le tournera légèrement en augmentant l'abduction horizontale à l'épaule.
Cette procédure sera effectuée 4 fois pendant 1 min et 30 s d'intervalle entre les répétitions.
Après les 6 semaines, le sujet aura les mêmes variables des évaluations initiales réévaluées.
Pour les questionnaires et la longueur du petit pectoral, une ANOVA à deux facteurs pour les mesures répétées sera utilisée pour vérifier les principaux effets de groupe et d'évaluation et s'il existe une interaction entre eux.
Pour la rotation interne/externe scapulaire, la rotation vers le haut/vers le bas et l'inclinaison antérieure/postérieure, une ANOVA à trois facteurs pour des mesures répétées sera utilisée pour analyser les principaux effets de groupe (symptomatique et asymptomatique), l'angle d'élévation du bras (30°, 60 °, 90° et 120°) et évaluation (1, 2 et 3) et s'il y a interaction évaluation x groupe x angle.
Une valeur de p inférieure à 0,05 sera considérée comme significative.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
97
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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São Paulo
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São Carlos, São Paulo, Brésil, 13565-905
- Ufscar
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Les sujets asymptomatiques étaient inclus s'ils n'avaient pas de test positif pour le SIS.
Les sujets souffrant de douleur à l'épaule ont été inclus si :
- ils avaient des antécédents d'épaule, au moins une semaine ;
- 18 - 45 ans;
- amplitude de mouvement > 150° évaluée avec un inclinomètre numérique ;
- un ou plusieurs tests de conflit positifs - Neer (Neer, 1972), Hawkins (Hawkins et Kennedy, 1980) et Jobe (Jobe et Moynes, 1982) - associés à un arc douloureux lors de l'élévation du bras, ou lors de la rotation externe avec 90° d'élévation du bras ;
- Les individus des deux groupes devaient également présenter une longueur musculaire PM raccourcie.
Critère d'exclusion:
Les individus des deux groupes ont été exclus s'ils :
- IMC (indice de masse corporelle) > 28 kg/m2 ;
- douleur irradiée à l'épaule;
- scoliose;
- antécédent de douleur à l'épaule avec début traumatique ;
- antécédents de fracture ou de chirurgie du membre supérieur et de la coiffe des rotateurs ;
- maladies systémiques;
- allergie au ruban adhésif;
- étaient enceintes;
- physiothérapie au moins 6 mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Stretching-Sujets asymptomatiques
L'étirement sera effectué avec le sujet debout, avec 90° d'abduction du bras et 90° de flexion du coude et de la paume sur une surface plane et plane.
Le sujet placera alors la jambe opposée à la surface plane devant l'autre avec une légère flexion du genou et inclinera le tronc vers l'avant comme un bloc rigide et le tournera légèrement en augmentant l'abduction horizontale à l'épaule.
Cette procédure sera effectuée 4 fois pendant 1 min et 30 s d'intervalle entre les répétitions.
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L'étirement sera effectué avec le sujet debout, avec 90° d'abduction du bras et 90° de flexion du coude et de la paume sur une surface plane et plane.
Le sujet placera alors la jambe opposée à la surface plane devant l'autre avec une légère flexion du genou et inclinera le tronc vers l'avant comme un bloc rigide et le tournera légèrement en augmentant l'abduction horizontale à l'épaule.
Cette procédure sera effectuée 4 fois pendant 1 min et 30 s d'intervalle entre les répétitions.
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Expérimental: Stretching-Sujets souffrant de douleurs à l'épaule
L'étirement sera effectué avec le sujet debout, avec 90° d'abduction du bras et 90° de flexion du coude et de la paume sur une surface plane et plane.
Le sujet placera alors la jambe opposée à la surface plane devant l'autre avec une légère flexion du genou et inclinera le tronc vers l'avant comme un bloc rigide et le tournera légèrement en augmentant l'abduction horizontale à l'épaule.
Cette procédure sera effectuée 4 fois pendant 1 min et 30 s d'intervalle entre les répétitions.
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L'étirement sera effectué avec le sujet debout, avec 90° d'abduction du bras et 90° de flexion du coude et de la paume sur une surface plane et plane.
Le sujet placera alors la jambe opposée à la surface plane devant l'autre avec une légère flexion du genou et inclinera le tronc vers l'avant comme un bloc rigide et le tournera légèrement en augmentant l'abduction horizontale à l'épaule.
Cette procédure sera effectuée 4 fois pendant 1 min et 30 s d'intervalle entre les répétitions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Longueur du petit pectoral après le protocole d'étirement du petit pectoral
Délai: 6 semaines après l'étirement
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Le changement du muscle petit pectoral sera évalué avec un ruban à mesurer et un appareil électromagnétique.
La longueur du muscle sera enregistrée en centimètres.
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6 semaines après l'étirement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cinématique scapulaire après protocole d'étirement du petit pectoral
Délai: 6 semaines d'étirement
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La cinématique scapulaire sera évaluée avec un dispositif électromagnétique.
Les changements de la cinématique scapulaire seront décrits en degrés.
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6 semaines d'étirement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dayana Rosa, PT, UNIMEP
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2013
Première publication (Estimation)
8 octobre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 100/12
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